Σπαστικοί... GR !

Κοπή της πίτας στο Κ.Α.Φ.Α. Αιγίου

2012-02-29T12:59:00.000+02:00

Το μεσημέρι της 13^ης Φεβρουαρίου 2012,πραγματοποιήθηκε η κοπή πίτας στο του Κέντρου Αποθεραπείας Φυσικής Αποκατάστασης Αιγίου “Κλεομένους Οικονόμου Ιατρού Ν.Π.Δ.Δ.”
Με μία λιτή αλλά ζεστή τελετή η Διοίκηση του Κέντρου,παρουσία των εργαζόμενων και των νοσηλευόμενων στη μονάδα, κόπηκε η πρωτοχρονιάτικη πίτα.
Η Πρόεδρος του Δ.Σ. Γεωργία Τσουκαλά απευθυνόμενη στους παρισταμένους, αναφέρθηκε στις δυσκολίες που αντιμετωπίζονται λόγω της υπάρχουσας οικονομικής κατάστασης και τις προσπάθειες που γίνονται ώστε οι νοσηλευόμενοι να τυγχάνουν την καλύτερη δυνατή φροντίδα.

Διαδικασία Απογραφής δικαιούχων προνοιακών επιδομάτων από τα Κ.Ε.Π.

2012-02-29T12:00:00.000+02:00

Σύμφωνα με την εγκύκλιο που εξέδωσε ο αρμόδιος υφυπουργός Υγείας Μάρκος Μπόλαρης, οι δικαιούχοι επιδομάτων αναπηρίας,απροστάτευτων ανηλίκων, ομογενών, στεγαστικής συνδρομής, υπερηλίκων ΟΓΑ καιδικαιούχων διατροφικού επιδόματος νεφροπαθών, επιδόματος καυσίμων, μεταμοσχευμένωνκλπ., μπορούν να προσέρχονται σε οποιοδήποτε ΚΕΠ, άσχετα με το δήμο και τηνπεριφέρεια από την οποία λαμβάνουν το επίδομα.
Η διαδικασία θα ξεκινήσει την 1 Φεβρουαρίου και θα διαρκέσει μέχριτις 16 Μαρτίου 2012, ανάλογα με τη συχνότητα του αρχικού γράμματος του επωνύμουτου δικαιούχου. Ειδικότερα, η απογραφή των δικαιούχων των οποίων το επώνυμοξεκινά: Από Α έως Ι, θα γίνει από 01-02-2012 μέχρι 15-02-2012. Από Κ έως Ο, θαγίνει από 15-02-2012 μέχρι 29-02-2012. Από Π έως Ω, θα γίνει από 01-03-2012μέχρι 16-03-2012.
Στόχος του υπουργείου Υγείας το οποίο θα έχει εφεξής την ευθύνη για τηντήρηση του Εθνικού Μητρώου Δικαιούχων Επιδομάτων είναι να εξαλειφθούν…επιδημίες αναπηρίας, καθώς ενδεχόμενες πολλαπλές εγγραφές αυτομάτως θαδιαγραφούν.
Μετά το πέρας της καταγραφής κάθε δικαιούχος επιδόματος θα λάβει έναν μοναδικόδεκαψήφιο κωδικό και θα ξεκινήσει η ηλεκτρονική διασταύρωση στοιχείων απόδήμους και περιφερειακές ενότητες που θα λάβουν πρόσβαση στο εθνικό μητρώο.Επιπλέον, στην εγκύκλιο ορίζεται ρητά ότι η απογραφή κάθε δικαιούχου επιδόματοςαποτελεί ατομική του υποχρέωση, γεγονός που συνεπάγεται ότι «σε περίπτωσηπου ο δικαιούχος δεν απογραφεί, δε θα λαμβάνει το επίδομα το οποίο ελάμβανε έωςσήμερα».
Τι πρέπει να έχουν μαζί τους κατά την προσέλευσή τους στα ΚΕΠ οι δικαιούχοι:
-Έγγραφο αποδεικτικό της ταυτότητας τους
- Παραστατικά έγγραφα εκδόσεως Δημόσιας Οικονομικής Υπηρεσίας (ΔΟΥ) (π.χ. Το εκκαθαριστικόσημείωμα φόρου εισοδήματος οικ. Έτους 2010 ή 2011, ή βεβαίωση απόδοσης ΑριθμούΦορολογικού Μητρώου (ΑΦΜ), βεβαίωση εργοδότη, αντίγραφο τελευταίας μισθοδοσίας,παραστατικό φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης, κτλ.) στο οποίο να αναγράφεται ο ΑΦΜτου δικαιούχου του επιδόματος
-Οποιοδήποτε έγγραφο στοιχείο από το οποίο να προκύπτει ο Αριθμός ΜητρώουΚοινωνικής Ασφάλισης (ΑΜΚΑ)
-Βιβλιάριο τραπεζικού λογαριασμού
- Αναγνωριστική απόφαση του δήμου / περιφέρειας / νομαρχίας, σχετικά μετη χορήγηση του επιδόματος
- Απόκομμα ταχυδρομικής επιταγής πληρωμής του επιδόματος μέσω ΕΛ.ΤΑ. η οποίαεκδόθηκε μέσα στο 2011
Αν ο δικαιούχος αδυνατεί να προσέλθει στα ΚΕΠ κατά το διάστημα της απογραφής,τότε η καταγραφή του θα γίνει από τρίτο πρόσωπο που τον εκπροσωπεί.

Ολόκληρη η εγκύκλιος του Υπουργείου Υγείας και ΚοινωνικήςΑλληλεγγύης

«Διαδικασία Απογραφής δικαιούχων προνοιακών επιδομάτωναπό τα Κ.Ε.Π.»
Σύμφωνα με το Αρ. 18 του Ν. 4025/2011 (ΦΕΚ Α 228, 02-11-2011') θα τηρηθεί στοΥπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ενιαίο Εθνικό Μητρώο δικαιούχωνκοινωνικών και προνοιακών επιδομάτων, για την υλοποίηση του οποίου θαπραγματοποιηθεί απογραφή των δικαιούχων μέσω των Κ.Ε.Π.
Παρακαλούμε τους φορείς που χορηγούν τα προνοιακά και κοινωνικά επιδόματα πουαναφέρονται στο επισυναπτόμενο έγγραφο να το αποστείλουν άμεσασε όλους τουςδικαιούχους προνοιακών και κοινωνικών επιδομάτων μαζί με τις τρέχουσεςταχυδρομικές επιταγές πληρωμής των επιδομάτων τους προκειμένου να έχουν πλήρηενημέρωση σχετικά με την απογραφή. Παράλληλα η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων μεΑναπηρία και οι υπόλοιποι φορείς που αναφέρονται στο έγγραφο να ενημερώσουν μεόλους τους δυνατούς τρόπους τους δικαιούχους.

Είμαστε στη διάθεσή σας για περισσότερες διευκρινήσειςκαι παρακαλούμε για τις ενέργειες σας και την ενημέρωσή μας σχετικά με το θέμα.
Ο Υφυπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης
Μάρκος Μπόλαρης
Αγαπητέ συμπολίτη,Το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης σε συνεργασία με το ΥπουργείοΔιοικητικής Μεταρρύθμισης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης μέσω των ΚέντρωνΕξυπηρέτησης Πολιτών (ΚΕΠ) πραγματοποιεί το έργο της καταγραφής των δικαιούχωντων κοινωνικών και προνοιακών επιδομάτων συστήνοντας το Ενιαίο ΕθνικόΜητρώο Δικαιούχων Παροχών.
Ποιους αφορά η απογραφή; Αφορά τους δικαιούχους επιδομάτων αναπηρίας,απροστάτευτων παιδιών, ομογενών και στεγαστικής συνδρομής συνταξιούχωνυπερηλίκων ΟΓΑ, είτε λαμβάνουν ένα ή περισσότερα επιδόματα από τη λίσταπου ακολουθεί:

Α/Α Κατηγορίες Επιδομάτων:

Βαριάς Αναπηρίας, Βαριάς Νοητικής Καθυστέρησης (Β.Ν.Κ.), Εγκεφαλικής Παράλυσης (Σπαστικών),

Κώφωσης (Κωφαλαλίας), Κίνησης, Παραπληγικών, Τετραπληγικών και ΑκρωτηριασμένωνΑνασφάλιστων, Παραπληγικών, Τετραπληγικών και Ακρωτηριασμένωνασφαλισμένων Δημοσίου,

Συγγενούς αιμολυτικής αναιμίας / συγγενούς αιμορραγικήςδιάθεσης – Σ.Ε.Α.Α., Τυφλότητας, Νόσου του Χάνσεν, Απροστάτευτων Ανηλίκων, Ομογενών, Στεγαστικής συνδρομής συνταξιούχων υπερηλίκων ΟΓΑ, Διατροφικό (νεφροπαθών και μεταμοσχευμένων),

Η απογραφή κάθε δικαιούχου επιδόματος αποτελεί ατομικήτου υποχρέωση. Σε περίπτωση που ο δικαιούχος δεν απογραφεί, δε θα λαμβάνειτο επίδομα το οποίο ελάμβανε έως σήμερα. Μετά το τέλος της απογραφής του οδικαιούχος θα λάβει κωδικό αριθμό απογραφής.
Η απογραφή των δικαιούχων προνοιακών και κοινωνικών επιδομάτων επέχει θέσηυπεύθυνης δήλωσης και η ψευδής δήλωση στοιχείων αποτελεί ποινικό αδίκημα.
Ο δικαιούχος δηλώνει υπεύθυνα ότι τα στοιχεία που αναφέρει στην απογραφή είναιαληθή και ορθά και αναλαμβάνει την ευθύνη για ζημία που τυχόν προκληθεί σεοποιονδήποτε, από ανακριβή ή αναληθή δήλωση των στοιχείων.

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΝΟΙΑΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΑΜΕΑ
ΤΜΗΜΑ Α’
Αθήνα, 05 / 01 / 2012Που θα γίνει η απογραφή;
Η απογραφή θα γίνει στα Κέντρα Εξυπηρέτησης Πολιτών (Κ.Ε.Π.) κατά την χρονικήπερίοδο που φαίνεται παρακάτω. Μπορείτε να προσέλθετε σε οποιοδήποτε Κ.Ε.Π.ασχέτως με το Δήμο / Περιφέρεια από τους οποίους λαμβάνετε το επίδομα.
Πότε θα γίνει η απογραφή;
Η απογραφή θα ξεκινήσει την 1 Φεβρουαρίου 2012 και θα έχει διάρκεια μέχρι τις16 Μαρτίου 2012, ανάλογα με τη συχνότητα του αρχικού γράμματος του επωνύμου τουδικαιούχου.
Η απογραφή των δικαιούχων των οποίων το επώνυμο ξεκινά
από Α έως Ι, θα γίνει από 01-02-2012 μέχρι 15-02-2012
από Κ έως Ο, θα γίνει από 15-02-2012 μέχρι 29-02-2012
από Π έως Ω, θα γίνει από 01-03-2012 μέχρι 16-03-2012
Τι έγγραφα χρειάζεται να έχει μαζί του ο δικαιούχος κατά την ημέρα τηςαπογραφής;
Ο δικαιούχος κατά την προσέλευσή του στα Κ.Ε.Π. για την απογραφή, θα πρέπει ναέχει μαζί του υποχρεωτικά και να επιδείξει τα κάτωθι:
1. Έγγραφο αποδεικτικό της ταυτότητας του δικαιούχου, εναλλακτικά:
α) Για τους Έλληνες πολίτες είναι υποχρεωτική η επίδειξη του ΔελτίουΑστυνομικής Ταυτότητας και για τους υπηρετούντες στα Σώματα Ασφαλείας και στιςΈνοπλες Δυνάμεις η ταυτότητα της υπηρεσίας τους.
β) Για τους Ομογενείς Ειδικό Δελτίο Ταυτότητας Ομογενούς.
γ) Για τους πολίτες κρατών-Μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης διαβατήριο ενισχύ.
δ) Για τους πολίτες χωρών που ανήκουν στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο απαιτείταιάδεια διαμονής.
ε) Για τους Αλλοδαπούς πρόσφυγες στους οποίους έχει αναγνωριστεί ηπροσφυγική ιδιότητα και έχει χορηγηθεί άσυλο, "Ειδικό ΔελτίοΤαυτότητας Αλλοδαπού Πολιτικού Φυγάδα" και "Άδεια ΠαραμονήςΑλλοδαπού".
στ) Για τους αλλοδαπούς στους οποίους δεν έχει αναγνωριστεί η προσφυγικήιδιότητα "Ειδικό Δελτίο υπό ανοχή διαμονής αλλοδαπού που δεν έχειαναγνωρισθεί ως Πρόσφυγας".
ζ) Για τους αλλοδαπούς που διαμένουν στην Ελλάδα Άδεια ΔιαμονήςΕνιαίου Τύπου ή Άδεια Παραμονής Αλλοδαπού.
2. Παραστατικά έγγραφα εκδόσεως Δημόσιας Οικονομικής Υπηρεσίας (Δ.Ο.Υ.) (π.χ.το εκκαθαριστικό σημείωμα φόρου εισοδήματος οικ. Έτους 2010 ή 2011, ή βεβαίωσηαπόδοσης Αριθμού Φορολογικού Μητρώου (Α.Φ.Μ.), βεβαίωση εργοδότη, αντίγραφοτελευταίας μισθοδοσίας, παραστατικό φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης, κτλ.) στο οποίονα αναγράφεται το Α.Φ.Μ. του δικαιούχου του επιδόματος. Αν δεν διαθέτει Α.Φ.Μ.θα πρέπει να απευθυνθεί στη Δ.Ο.Υ. που υπάγεται για να λάβει βεβαίωση απόδοσηςΑ.Φ.Μ. πριν προσέλθει στο Κ.Ε.Π.
3. Οποιοδήποτε έγγραφο στοιχείο από το οποίο να προκύπτει ο Αριθμός ΜητρώουΚοινωνικής Ασφάλισης (ΑΜΚΑ). Σε περίπτωση που δεν διαθέτει, θα του χορηγηθείαπό το Κ.Ε.Π. ή από τα γραφεία ΑΜΚΑ των Ασφαλιστικών Φορέων για να τουχορηγηθεί.
4. Επίδειξη της πρώτης σελίδας βιβλιαρίου λογαριασμού πληρωμών ή αντίστοιχηςκάρτας του λογαριασμού ή απλού φωτοαντιγράφου αυτών, που θα τηρείται σεπιστωτικό ίδρυμα ή γραφείο ταχυδρομικών επιταγών (ΕΛ.ΤΑ.) είτε έγγραφη βεβαίωσητου πιστωτικού ιδρύματος ή των ΕΛ.ΤΑ όπου να αναφέρεται ο αριθμός IBAN. Ηεπιλογή του ιδρύματος ή των ΕΛ.ΤΑ. γίνεται από τον δικαιούχο.
Ο λογαριασμός στον οποίο θα κατατίθεται το ποσό του επιδόματος μπορεί να είναι:
Καταθετικός πιστωτικού ιδρύματος ή ΕΛ.ΤΑ. Ατομικός ή κοινός με άλλα πρόσωπα μετην προϋπόθεση το πρώτο όνομα του λογαριασμού να είναι του δικαιούχου τουεπιδόματος.
5. Αναγνωριστική απόφαση του δήμου / περιφέρειας / νομαρχίας, σχετικά με τηχορήγηση του επιδόματος [αρχική (εφόσον είναι νέος δικαιούχος) / συνέχισης /επανεπιδότησης]. Σε περίπτωση που δεν την έχει στην κατοχή του, να απευθυνθείστους δήμους / περιφέρειες από όπου χορηγείται το επίδομα, προκειμένου να λάβειεπικυρωμένο αντίγραφο της ή ανάλογη βεβαίωση.
6. Απόκομμα ταχυδρομικής επιταγής πληρωμής του επιδόματος μέσω ΕΛ.ΤΑ. η οποίαεκδόθηκε μέσα στο 2011.
7. Αν ο δικαιούχος αδυνατεί να προσέλθει στα ΚΕΠ κατά το διάστημα της απογραφής, τότε η καταγραφή του θα γίνει από τρίτο πρόσωπο που τον εκπροσωπεί. Οεκπρόσωπος του δικαιούχου θα πρέπει οπωσδήποτε να επιδείξει από τα ανωτέρωδικαιολογητικά τα υπό στοιχεία α και γ που αφορούν τον ίδιο για την καταγραφήτων στοιχείων του ως εκπροσώπου. Επιπλέον θα επιδείξει συμβολαιογραφικόπληρεξούσιο το οποίο να έχει χορηγηθεί κατά το χρονικό διάστημα τωνπροηγούμενων 6 μηνών ή εξουσιοδότηση θεωρημένη για το γνήσιο της υπογραφής ηοποία να έχει χορηγηθεί κατά το χρονικό διάστημα των προηγούμενων 30 ημερών ήαπόφαση Δικαστηρίου για διορισμό του ως νομίμου εκπροσώπου του δικαιούχου (επίτροποςή δικαστικός συμπαραστάτης).
Προκειμένου για ανήλικο η καταγραφή θα γίνει από έναν από τους γονείς του μεεπίδειξη της ληξιαρχικής πράξης γεννήσεώς του.
Γενικά
Μετά το τέλος της απογραφής, η παροχή θα αρχίσει να καταβάλλεται με πίστωση τουλογαριασμού του πιστωτικού ιδρύματος ή των ΕΛ.ΤΑ. που θα έχει υποδείξει οδικαιούχος.
Επισημαίνεται ότι, ο δικαιούχος δεν πρέπει να κλείσει τον παλαιό λογαριασμό εάνδεν βεβαιωθεί ότι η παροχή κατατίθεται στο νέο.

Συμμετοχή Πανελλήνιου Συλλόγου Παραπληγικών-Παράρτημα Αχαΐας στην Πανελλήνια Παν-αναπηρική Συγκέντρωση»

2012-02-29T04:46:00.000+02:00

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών Αχαΐας εκπροσωπεί τους παρα/τετραπληγικούς και κινητικά αναπήρους σε όλον τον νομό και κύρια επιδίωξη του ήταν και είναι η κοινωνική ένταξη των Ατόμων με κινητικές αναπηρίες, η αλληλοαποδοχή τους από την κοινωνία και η αναβάθμιση της ποιότητας ζωή τους.
Ο Σύλλογος συμμετείχε δυναμικά στο Παν-αναπηρικό Πανελλαδικό Συλλαλητήριο της Ε.Σ.Α.μεΑ και των φορέων-μελών της στην πλατεία Ομονοίας στις 13 Δεκεμβρίου 2011 για να διαδηλώσει για την προστασία των δικαιωμάτων των ατόμων με κινητικές αναπηρίες και ενάντια στην φτώχεια και στον κοινωνικό αποκλεισμό.
Ενωμένοι με τα χιλιάδες άτομα με αναπηρία και τις οικογένειες τους που συμμετείχαν διεκδικήσαμε δυναμικά:
Καμία μείωση των κοινωνικών και προνοιακών παροχών που θα προσβάλει τα θεμελιώδη δικαιώματα των ατόμων με παρα/τετραπληγία και κινητική αναπηρία.
Την εξαίρεση των ατόμων με κινητικές αναπηρίες και των οικογενειών τους από τις περικοπές των συντάξεων, από τα επαχθή μέτρα λιτότητας και την άδικη επιβολή έκτακτων εισπρακτικών μέτρων.
Την καθολική προσβασιμότητα στο δομημένο περιβάλλον και σε όλες τις δημόσιες υπηρεσίες.
Την χρηματοδότηση των Κέντρων Υποστήριξης και Αποκατάστασης ατόμων με παρα/τετραπληγία και κινητική αναπηρία που υπολειτουργούν.
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών-Παράρτημα Αχαΐας θα συνεχίσει να είναι εκφραστής των παρα/τετραπληγικών και κινητικά αναπήρων, να αγωνίζεται για τα δικαιώματά τους και την ισότιμη συμμετοχή στην κοινωνία.
Mε εκτίμηση
Η ΠΡΟΕΔΡΟΣ - Ισόγλου Αθηνά Ο ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ - Χουλιάρας Νικόλαος

Οι αλλαγές στο σύστημα πιστοποίησης αναπηρίας

2012-02-28T20:30:00.000+02:00

Απάντηση Ανδρέα Λοβέρδου στον Μιχάλη Μπεκίρη

Την βεβαίωση του ότι θα εξομαλυνθεί και εξορθολογιστεί τοσύστημα πιστοποίησης αναπηρίας με την λειτουργία του ΚέντρουΠιστοποίησης Αναπηρίας, προέβλεψε οΥπουργός Υγείας και ΚοινωνικήςΑλληλεγγύης στην απάντηση αναφοράς που είχε καταθέσει ο Βουλευτής Αχαΐας καιπρώην Υφυπουργός Μιχάλης Μπεκίρης.

Το πλήρες κείμενο της απάντησης του αρμοδίου Υπουργού κ. Λοβέρδου έχει ως εξής :

«Σε απάντηση της ανωτέρω αναφοράς που κατατέθηκε στηΒουλή των Ελλήνων από το Βουλευτή κ. Μ.Μπεκίρη και διαβιβάστηκε στην υπηρεσία μας με το 102195/8-12-11 έγγραφο του Υπ.Υγείας και Κοιν. Αλληλεγγύης, σας γνωρίζουμε τα εξής:
Σε εφαρμογή του ν. 3863/10. συστάθηκε και από 1/9/11 τέθηκεσε λειτουργία το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας, αρχικά σε 45 σημεία στη χώρα.
Μετά την πρώτη περίοδο λειτουργίας του ΚΕΠΑ και τηνεκτίμηση του αριθμού των ενδιαφερομένου που προσέρχονται με αίτημα τονκαθορισμό ποσοστού αναπηρίας όπως και των ιδιαίτερων αναγκών που προκύπτουνκατά περίπτωση, έχουν ήδη δημιουργηθεί επιπλέον σημεία παροχής υπηρεσιών ΚΕΠΑ.ενώ έχει αποφασιστεί η δημιουργία ακόμη περισσότερων.
Ειδικότερα, προκειμένου να αποσυμφορηθεί η υφιστάμενηΥγειονομική Επιτροπή του Αγ. Αλεξίου, έχουν ήδη δημιουργηθεί επιπλέον σημείαεξέτασης στην Κόρινθο, στην Καλαμάτα, στο Αγρίνιο, στη Σπάρτη, στην Τρίπολη καιστον Πύργο για την καλύτερη εξυπηρέτηση των ενδιαφερομένων.
Σημειώνεται, πάντως ότι η αρμόδια Διεύθυνση Αναπηρίας τηςΔιοίκησης του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ καταγράφει καθημερινά τα προβλήματα λειτουργίας τουΚΕΠΑ. με σκοπό τη βελτίωση της λειτουργίας του και. κατ' επέκταση, τονπεριορισμό της ταλαιπωρίας των ενδιαφερομένων στο ελάχιστο.
Όσον αφορά την καταβολή του σχετικού παραβόλου ωςπροαπαιτούμενου για την πιστοποίηση αναπηρίας, σύμφωνα με την παρ. 5 του άρθρου6 του ίδιου νόμου, προβλέπεται ότι για τις παρεχόμενες από τις ΥγειονομικέςΕπιτροπές υπηρεσίες κρίσης αναπηρίας αποδίδεται στο ΙΚΑ- ΕΤΑΜ από όλους τουςΦ.Κ.Α. και το Δημόσιο το ποσό που ορίζεται στην υπ'αρ. Φ40021/26407/205/2006(ΦΕΚ 1829 Β') Υπουργική Απόφαση.
Εξάλλου, σύμφωνα με το Φ80000/οικ.20497/1670/31-8-11έγγραφο, το ποσό των 46.14 ευρώ για τις ανωτέρω παρεχόμενες υπηρεσίες αποδίδεταιστο ΙΚΑ-ΕΤΑΜ κατά περίπτωση, για μεν τη χορήγηση σύνταξης αναπηρίας από τοναντίστοιχο ασφαλιστικό φορέα, για δε την υπαγωγή στα προγράμματα οικονομικήςενίσχυσης από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Το εν λόγω ποσόαποδίδεται στο Ίδρυμα απολογιστικά στο τέλος του έτους.
Επισημαίνεται, τέλος, ότι το παραπάνω ποσό θα καταβάλλεται από τουςπολίτες μόνο στις περιπτώσεις που αυτοί προσφεύγουν στις Υγειονομικές Επιτροπέςτου ΚΕΠΑ για οποιαδήποτε άλλη περίπτωση πέραν των προαναφερομένων, π.χ.ατέλειες, φορολογικές ελαφρύνσεις κλπ., ενώ με το υπ'αριθμ. Π51/99/1380/29-9-11έγγραφο της Διεύθυνσης Αναπηρίας και Κοινωνικής Εργασίας του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ δίνονταιπεραιτέρω οδηγίες για τη διαχείριση των περιπτώσεων απόρων και ανασφάλιστωνπολιτών, οι οποίοι δεν 0α υποχρεούνται στην καταβολή του ποσού των 46.14 ευρώ.»

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Σύγχυση και πάλι με το ειδικό τέλος ακινήτων

2012-02-27T10:57:00.000+02:00

Αθήνα …..08.12.2011

Με επιστολή της στον κ. Γ. Καπελέρη, Γενικό ΓραμματέαΦορολογικών & Τελωνειακών θεμάτων, η Συνομοσπονδία καταδεικνύει τη σύγχυσηπου έχει δημιουργηθεί τη διευκρινιστική εγκύκλιο ΠΟΛ. 1244 για το ειδικό τέλοςακινήτου, η οποία σε συνδυασμό με την αρχική εγκύκλιο 1211 οδηγεί τους εφόρουςκαι τους υπαλλήλους των ΔΟΥ να θεωρούν ότι ο μειωμένος συντελεστής 0,5εφαρμόζεται μόνο στους συζύγους που βαρύνουν φορολογικά τον ιδιοκτήτη τουακινήτου, εφόσον αυτοί έχουν αναπηρία με ποσοστό από 80% και άνω και δεν έχουνδικό τους φορολογικό εισόδημα.
Αυτό προκύπτει από καταγγελίες γονέων/κηδεμόνων ατόμων μεαναπηρία οι οποίοι βαρύνονται φορολογικά από άτομα με ποσοστό αναπηρίας από 80%και άνω, τα οποία δεν έχουν δικό τουςεισόδημα και πληρούν όλες τις υπόλοιπες προϋποθέσεις της αρχικής διάταξης τουάρθρου 53 του ν. 4021/2011, όπως αυτή αντικαταστάθηκε με το άρθρο 38 του ν.4024/2011.
Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητά νέα εγκύκλιο με την οποία θαδιευκρινίζεται ότι ο μειωμένος συντελεστής 0,5% ισχύει και για τα όλα ταπρόσωπα, ανεξαρτήτως συγγενικής σχέσης, που βαρύνονται φορολογικάαπό άτομα με βαριές αναπηρίες.
Ειδικά για τα άτομα με βαριές αναπηρίες και συγκεκριμέναγια τις κατηγορίες: νοητική αναπηρία, σύνδρομο down, αυτισμό, εγκεφαλικήπαράλυση, ζητά να ισχύει ο μειωμένος συντελεστής μόνο με την αναφορά τηςκατηγορίας αναπηρίας, και όχι του ποσοστού αναπηρίας, λόγω του ότι όλες οιΥγειονομικές Επιτροπές προσδιορίζουν κατά κανόνα ποσοστό αναπηρίας 67% και άνωγια αυτές τις κατηγορίες.

«Η ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΣΤΟ ΑΠΟΣΠΑΣΜΑ» Διακήρυξη της Εθνικής Συνομοσπονδίας Α.με.A

2012-02-26T10:53:00.000+02:00

Συνέντευξη Τύπου στο ΚΕ.ΠΕ.Π Λεχαινώνστα πλαίσια της 3ης Δεκεμβρίου, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Στις 03/12/2011 πραγματοποιήθηκε συνέντευξη τύπου με την παρουσία τουΠροέδρου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και του ΕυρωπαϊκούΦόρουμ, κου Ιωάννη Βαρδακαστάνη, του Προέδρου της Περιφερειακή ΟμοσπονδίαςΑτόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας και Νοτίων Ιονίων Νήσων, κου ΑντώνιουΧαροκόπου, του προέδρου του Σωματείου ΑμεΑ και Γονέων ΑμεΑ Ν. Ηλείας «Ήλις»,κου Ιωάννη Παπαδάτου και της Διοικήτριας του ΚΕ.ΠΕ.Π Λεχαινών, κα ΆνναΜαζαράκη.

H συνάντηση στην Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας

Η Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας έχει αποδείξει εμπράκτως ότι στέκεταιαρωγός στις διεκδικήσεις των Ατόμων με Αναπηρία και ασκεί συνεχώς πιέσεις μεσκοπό την δημιουργία ενός ευνοϊκότερου περιβάλλοντος, τόσο σε ό,τι αφορά στηνβελτίωση της καθημερινότητας τους όσο και στην δημιουργία και ενίσχυση δομώναπολύτως αναγκαίων για την υποστήριξη τους.
Αυτό επεσήμανε ο Περιφερειάρχης Δυτικής Ελλάδας Απόστολος Κατσιφάρας με την ευκαιρία της σημερινής συνάντησης πουείχε με εκπροσώπους της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, επικεφαλήςτων οποίων ήσαν τα μέλη του Γενικού Συμβουλίου Αντώνης Χαροκόπος (εκπρόσωπος της Δυτικής Ελλάδας στην ΕΣΑμεΑ) και Θωμάς Γκορίλας και η Πρόεδρος τουΣυλλόγου Παραπληγικών Αχαΐας ΑθηνάΙσόγλου.
Η συνάντηση έγινε με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τα ΑμεΑενώ παρών ήταν και ο Αντιπεριφερειάρχης Οικονομικών και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Γιώργος Γεωργιόπουλος. Οι εκπρόσωποιτων ΑμεΑ αναφέρθηκαν εκτενώς σε μια σειρά ζητημάτων και διεκδικήσεων όπως ηανάγκη βελτίωσης της προσβασιμότητας των ΑμεΑ, η χρηματοδότηση των ιδρυμάτων, ηκανονική ροή καταβολής των προνοιακών επιδομάτων και φυσικά η εν γένει βελτίωσητης καθημερινότητας τους, με περισσότερες ευκαιρίες στην απασχόληση, στηνκοινωνική συμμετοχή, στην πολιτιστική ζωή και ψυχαγωγία.
Ο Περιφερειάρχης υπογράμμισε ότι παρά την δεινή οικονομική συγκυρία ηΠεριφέρεια Δυτικής Ελλάδας δεν απεμπολείται του ρόλου και της υποχρέωσης της νασυνδράμει στην στήριξη των ΑμεΑ, στην καταπολέμηση του κοινωνικού αποκλεισμούκαι φυσικά στην οικονομική στήριξη των ιδρυμάτων η οποία, όπως σημείωσε,γίνεται με απόλυτα δίκαιο και διαφανή τρόπο.
Στη διάρκεια της συνάντησης αποφασίστηκε και η διοργάνωση, τονπροσεχή Μάρτιο, ειδικής ημερίδας με πρωτοβουλία της Περιφέρειας ώστε νασυζητηθούν εκτενώς όλα τα ζητήματα που αφορούν στην βελτίωση της θέσης τωνΑμεΑ, στην καθημερινότητα τους κ.α.
Επίσης, ο Περιφερειάρχης ανέφερε ότι θέση της Περιφέρειας είναι ότι ταΆτομα με Αναπηρία πρέπει να αντιμετωπιστούν με διαφορετικό τρόπο σε ό,τι αφοράστην καταβολή των έκτακτων τελών που έχουν ανακοινωθεί από την κυβέρνηση καιυπενθύμισε την πρόσφατη παρέμβαση του προς τον Υπουργό Οικονομικών καιΑντιπρόεδρο της κυβέρνηση για εξαίρεση ευπαθών ομάδων του πληθυσμού από τηνυποχρέωση καταβολής του έκτακτού τέλους ακινήτων.

H ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΓΕΝΙΚΟΥ ΓΡΑΜΜΑΤΕΑ ΜΕ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΤΗΣΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

Πάτρα, 2-12-2011

Συνάντηση με αντιπροσωπεία του Διοικητικού Συμβουλίου τηςΠεριφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδος και Νοτίων ΙονίωνΝήσων είχε σήμερα ο Γενικός Γραμματέας Αποκεντρωμένης Διοίκησης Πελοποννήσου-Δυτικής Ελλάδας καιΙονίου κ. Τάσος Αποστολόπουλος επ’ ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρας για τα Άτομαμε Αναπηρία.
Η αντιπροσωπεία ενημέρωσαν τον Γενικό Γραμματέα για τιςδύσκολες συνθήκες που βιώνουν λόγω οικονομικής κρίσης τα άτομα με αναπηρία.Παράλληλα, έθεσε υπ’ όψιν του Γενικού Γραμματέα συγκεκριμένα αιτήματα τοπικήςεμβέλειας, όπως η πρόσληψη εξειδικευμένου προσωπικού (π.χ. διερμηνείς στηνοηματική γλώσσα) από τους Δήμους, η συνδρομή της Πολιτείας στις εκδηλώσεις τηςΟμοσπονδίας και η διοικητική αρωγή για την εύρυθμη λειτουργία ΚέντρουΕξυπηρέτησης για τα Άτομα με Αναπηρία. Σε υπόμνημα που κατατέθηκε στον ΓενικόΓραμματέα, καταγράφονται δέσμες προτάσεων σχετικά με τον εξοπλισμό και τηστελέχωση των δομών κοινωνικής φροντίδας, την ίδρυση νέων φορέων και οργάνωνκαι τη διεύρυνση των πολιτικών κοινωνικής ενσωμάτωσης, προκειμένου νααναβαθμιστεί η ατζέντα για την αναπηρία και να εξασφαλιστεί η ισότιμη καιπλήρης συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στην κοινωνική, οικονομική, πολιτικήκαι πολιτιστική ζωή της χώρας. Επίσης, παραδόθηκε ψήφισμα της ΕθνικήςΣυνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία που περιλαμβάνει τη συνολική ατζέντα τωνδιεκδικήσεων του αναπηρικού κινήματος.
Ο Γενικός Γραμματέας ζήτησε από την Ομοσπονδία νααναδείξει και να καταγράψει όλα τα τοπικά προβλήματα προκειμένου να ταδιαβιβάσει προς τους αρμόδιους φορείς. Επίσης, υποσχέθηκε ότι θα εγκρίνειαποφάσεις Δήμων που θα στοχεύουν στην εξυπηρέτηση των ατόμων με αναπηρία καιστη θεραπεία των προβλημάτων των ευπαθών ομάδων.
Την Ομοσπονδία εκπροσώπησαν στη συνάντηση ο Πρόεδρος κ.Αντώνης Χαροκόπος και οι κ. κ. Ανδρέας Ρήγας και Ανδρέας Λίβανος.
------------------------------------------------------------------------------------------

Συναντήσεις με Εκπροσώπους της Πολιτείας στα πλαίσια της 3^ηςΔεκεμβρίου, Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία.

Εν’ όψη τηςΕθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία, το Διοικητικό Συμβούλιο της Περιφερειακής ΟμοσπονδίαςΑτόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδας Και Νοτίων Ιονίων Νήσων, θα καταθέσειτην διακήρυξη της Ε.Σ.Α.μεΑ και την ατζέντα των θεμάτων.
ΠρόγραμμαΣυναντήσεων:
2/12/2011 ώρα09:30 Περιφερειάρχη Δυτ. Ελλάδας, Απόστολο Κατσιφαρα
2/12/2011 ώρα12:30 Διοικητή 6ης Υγειονομικής Περιφέρειας, Δημήτριο Κατσικόπουλο
2/12/2011 ώρα13:45 Δήμαρχο Πατρέων, Γιάννη Δημαρά
2/12/2011 ώρα14:30 Γενικό Γραμματέα Αποκεντρωμένης Διοίκησης Πελοποννήσου-Δυτικής Ελλάδαςκαι Ιονίων Νήσων, κο Αναστάσιο Αποστολόπουλο.
---------------------------------------------------------------
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Συναντήσεις με τον Πρόεδρο τηςΔημοκρατίας και τον πρόεδρο της Βουλής
Με τονΠρόεδρο της Δημοκρατίας Κάρολο Παπούλια και με τον πρόεδρο της Βουλής ΦίλιπποΠετσάλνικο θα συναντηθεί αντιπροσωπεία της Ε.Σ.Α.μεΑ. υπό τον πρόεδρο τηςΣυνομοσπονδίας και του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία ΙωάννηΒαρδακαστάνη, στο πλαίσιο της Εθνικής Ημέρας Ατόμων με Αναπηρία (3/12).
ΤηνΠαρασκευή 2 Δεκεμβρίου και ώρα 12.30 θα πραγματοποιηθεί η συνάντηση με τον κ.Πετσάλνικο, ενώ στις 2 το μεσημέρι της ίδιας ημέρας με τον κ. Παπούλια. Ο κ.Βαρδακαστάνης θα παραδώσει την Διακήρυξη της Συνομοσπονδίας για την 3^ηΔεκέμβρη 2011.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Διακήρυξη της Εθνικής ΣυνομοσπονδίαςΑτόμων με Αναπηρία στο πλαίσιο της 3^ηςΔεκέμβρη - Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία
«ΘΩΡΑΚΙΣΗ ΤΗΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΝΕΡΓΙΑ, ΤΗ ΦΤΩΧΕΙΑ &ΤΟΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟ ΕΔΩ ΚΑΙ ΤΩΡΑ!»
Εμείς, τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, το 10% τουπληθυσμού της χώρας, και εμείς οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με νοητικήαναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down,εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες βιώνουμε τη διάκριση σεόλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής. Σήμερα, σε συνθήκες έντονης οικονομικής κρίσης,κινδυνεύουμε πιο πολύ από ποτέ από την ανεργία, τη φτώχεια και τον κοινωνικόαποκλεισμό. Μεαφορμή τη φετινή 3^ηΔεκέμβρη,Εθνική Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, διακηρύσσουμε την απόφασή μας να συνεχίσουμενα αγωνιζόμαστε με όλες μας τις δυνάμεις για να ανατρέψουμε τις δυσμενείςκαταστάσεις που βιώνουμε από την επιβολή των σκληρών μέτρων λιτότητας που μαςέχουν οδηγήσει ήδη στην εξαθλίωση.
ΕΙΜΑΣΤΕ ΤΑ ΤΡΑΓΙΚΑ ΘΥΜΑΤΑ ΜΙΑΣ ΑΝΕΥΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟΥ ΚΑΤΑΡΡΕΥΣΗΣ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ, ΠΟΛΙΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΕΤΡΩΝ ΠΟΥ ΑΠΟΚΤΗΘΗΚΑΝ ΜΕΠΟΛΥΧΡΟΝΟΥΣ ΑΓΩΝΕΣ, ΚΟΠΟΥΣ ΚΑΙ ΘΥΣΙΕΣ!
ΤΑ ΟΡΙΑ ΑΝΟΧΗΣ ΚΑΙ ΑΝΤΟΧΗΣ ΜΑΣ ΕΧΟΥΝΕΞΑΝΤΛΗΘΕΙ!
Η αποσάθρωση των δημόσιων πολιτικών στήριξής μας και η ολιγωρίατης Πολιτείας να εφαρμόσει, όπως το Σύνταγμα επιτάσσει, προστατευτικέςπολιτικές και μέτρα έχουν οδηγήσει:
§Στη σκληρή και επώδυνη μείωση τωνεισοδημάτων μας από την άδικη επιβολή έκτακτων εισπρακτικών μέτρων.
§Στην εκτίναξη του ποσοστού ανεργίας,που αποτελεί για εμάς την πιο σκληρή μορφή κοινωνικής αναπηρίας λόγω της αναποτελεσματικής εφαρμογής του ν.2643/1998.
§Στη χωρίς προηγούμενο υποβάθμιση τωνασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών παροχών μας.
§Στην κατάρρευση του δημόσιου συστήματοςπρόνοιας. Στον κίνδυνο αφανισμού σημαντικών δημόσιων Δομών και ΠρογραμμάτωνΚοινωνικής Φροντίδας, όπως είναι τα ΚΗΦΗ, ΚΔΑΠμεΑ, «Βοήθεια στο Σπίτι».
§Στην κατάρρευση του δημόσιου συστήματοςυγείας. Στη χωρίς προηγούμενο υποβάθμιση των δημόσιων υπηρεσιών υγείας πουανοίγει το δρόμο στην άνθηση του ιδιωτικού τομέα και στην πρωτοφανή μείωση τουύψους και του είδους των φαρμάκων και των θεραπευτικών μεθόδων, μέσων καιπροθέσεων.
§Στην κατάρρευση της ψυχιατρικήςμεταρρύθμισης και των υπηρεσιών ψυχικής υγείας.
§Στην ανεπαρκή χρηματοδότηση και στονκίνδυνο διακοπής της λειτουργίας των Κέντρων Υποστήριξης για τα άτομα μενοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες κ.λπ. πουέχουν δημιουργήσει με κόπο και θυσίες σωματεία γονέων/κηδεμόνων ατόμων με αναπηρίαμη κερδοσκοπικού χαρακτήρα.
§Στην επιδείνωση των συνθηκών διαβίωσηςτων ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες στα ιδρύματα κλειστής περίθαλψης.
§Στη συνεχιζόμενη απαράδεκτη υποβάθμισητης δημόσιας εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία.
§Στην υιοθέτηση, με ταχείς καιαντιδημοκρατικές διαδικασίες, ενός «παραμορφωμένου» ΚΕΒΑ που λειτουργεί ως προκρούστεια κλίνη για την αναπηρία.
§Στην οργάνωση και λειτουργία ενός νέουμεν, ανεπαρκούς δε,Ενιαίου Κέντρου Πιστοποίησης της Αναπηρίας που, όχι μόνο, εξακολουθεί ναδιαιωνίζει τις παθογένειες και τις αδυναμίες του προηγούμενου συστήματος, αλλάκαι να παράγει νέες.
§Στη δραστική διακοπή από το ΥπουργείοΥγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης του Προγράμματος Διερμηνείας στη ΝοηματικήΓλώσσα που καταδικάζει όλους τους κωφούς και βαρήκοους πολίτες της χώρας στονκοινωνικό αποκλεισμό.
§ Στη συνεχή υπο-χρηματοδότηση των Οργανώσεωνμας, αποδυναμώνοντας τη φωνή των πιο αποκλεισμένων ανάμεσα στουςαποκλεισμένους.

ΚΑΛΟΥΜΕ ΤΟΝ ΠΡΟΕΔΡΟ ΚΑΙ ΤΑ ΜΕΛΗ ΤΟΥΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ, ΤΟΝ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟ ΚΑΙ ΤΑ ΜΕΛΗ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΗΣ, ΤΟΥΣ ΑΡΧΗΓΟΥΣ ΤΩΝΠΟΛΙΤΙΚΩΝ ΚΟΜΜΑΤΩΝ, ΤΗΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΔΗΜΟΤΙΚΗ ΑΥΤΟΔΙΟΙΚΗΣΗ ΝΑ ΑΝΤΙΛΗΦΘΟΥΝ ΟΤΙ:

§Η αναπηρία και οι προστατευτικές πολιτικέςπου έχουν εφαρμοστεί ως σήμερα ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ να μπαίνουν στην προκρούστεια κλίνητης δημοσιονομικής προσαρμογής, ωσάν τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειέςτους να ευθύνονται για τη δημοσιονομική κατάντια της χώρας!
§Ηαναπηρία ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ να στοχοποιείται μέσω κατηγοριών περί «αναπήρων μαϊμού» πουπροσβάλλουν την αξιοπρέπειά μας, ενισχύουν την κοινωνική προκατάληψη απέναντίμας, δικαιολογούν την ανεπάρκεια του πολιτικού συστήματος να μαςπροστατεύσει και οδηγούν σε έναν σύγχρονοΚαιάδα περιθωριοποίησής μας! Για τους «αναπήρουςμαϊμού» δεν ευθυνόμαστε εμείς! Ευθύνονται οι υπηρεσίες, οι γιατροί και οι πολιτικοίόλων των κυβερνήσεων που εξέθρεψαν αυτό το σύστημα της συναλλαγής και της διαπλοκής!
§Ηελληνική Πολιτεία όχι μόνον ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ να επιτρέψει την κατάρρευση τουκοινωνικού κράτους, η οποία οδηγεί με μαθηματική ακρίβεια στη διάσπαση τηςκοινωνικής συνοχής και στη φτώχεια, αλλά αντίθετα οφείλει να μας προστατεύσει καινα μας ενισχύσει στη βάση των αρχών του ανθρώπινου και κοινωνικού δικαίου!
ΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟ ΚΙΝΗΜΑ ΕΙΝΑΙ ΕΔΩ!
ΕΝΩΜΕΝΟΙ, ΔΥΝΑΤΟΙ ΚΑΙ ΑΠΟΦΑΣΙΣΜΕΝΟΙΖΗΤΟΥΜΕ ΤΗ ΘΩΡΑΚΙΣΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙ ΤΩΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΩΝ ΤΟΥΣ ΑΠΟ ΤΗΝΑΝΕΡΓΙΑ, ΤΗ ΦΤΩΧΕΙΑ ΚΑΙ ΤΟΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟ ΜΕΣΩ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΩΝ ΜΕΤΡΩΝ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ:
§ Να εξαιρεθούμε από όλα τα σκληρά καιάδικα μέτρα που έχουν ήδη μειώσει δραματικά τα εισοδήματά μας (μειώσεις μισθώνκαι επικουρικών συντάξεων, επιβολή έκτακτων εισφορών κ.λπ.). Να μην καταργηθείκαμία ευνοϊκή φορολογική ρύθμιση έως ότου καταρτιστεί ένα αντικειμενικά δίκαιο,προοδευτικό ενιαίο φορολογικό σύστημα που θα λαμβάνει υπόψη του την πρόσθετηοικονομική επιβάρυνση που προκαλεί η αναπηρία στο ατομικό και οικογενειακόεισόδημα. Να προσδιοριστεί εδώ και τώρα το κόστος διαβίωσης λόγω αναπηρίας στηνΕλλάδα της κρίσης και να λαμβάνεται πάντοτε υπόψη όταν σχεδιάζονται πολιτικέςκάθε είδους και μορφής.
§ Να σταματήσει εδώ και τώρα η διαρκήςυπο-χρηματοδότηση του τομέα της πρόνοιας που κινδυνεύει να αφανιστεί από τονκοινωνικό χάρτη της χώρας. Να στελεχωθούν επαρκώς με εξειδικευμένο επιστημονικόκαι βοηθητικό προσωπικό όλες οι Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας για να μην ξαναζήσουμε φαινόμενα τύπου «ΚΕΠΕΠΛΕΧΑΙΝΩΝ». Να διασφαλιστεί η συνέχιση της λειτουργίας των ΚΕΚΥΚΑμεΑ και ηπαροχή των υπηρεσιών τους στη βάση των αρχικών σκοπών ίδρυσής τους. Ναδιασφαλιστεί η χρηματοδότηση των Κέντρων Υποστήριξης για τα άτομα με νοητικήαναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down,εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες κ.λπ.
§ Να θεσπιστεί ένα σύγχρονο πλαίσιο προστασίαςγια την ένταξη και παραμονή μας στην εργασία. Να διοριστούν άμεσα όλοι οιεπιτυχόντες των προηγούμενων (γενικών και ειδικών) προκηρύξεων του Ν.2643/1998,ανεξαρτήτως του περιοριστικού μέτρου 1/10. Να καταργηθεί το εισοδηματικόκριτήριο των 12.000 € για την εξαίρεσή μας από το μέτρο της εργασιακήςεφεδρείας. Να προστατευτούν οι εργαζόμενοι με αναπηρία από τις απολύσεις (π.χ.ομαδικές) στον ιδιωτικό τομέα. Να συμπεριληφθούν διακριτά μέτρα προστασίας σεόλες τις συλλογικές και επιχειρησιακές συμβάσεις εργασίας ώστε να μη θιγούναναφαίρετα εργασιακά δικαιώματά μας.
§ Να σταματήσει εδώ και τώρα κάθε είδουςπροσπάθεια που αποσκοπεί στη χρήση του ΚΕΒΑ ως εργαλείου περικοπήςδημοσιονομικών δαπανών και να σχεδιαστεί στη βάση των αρχών της ιατρικήςεπιστήμης και της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας. Να δημιουργηθούνυπηρεσίες του Ενιαίου Κέντρου Πιστοποίησης της Αναπηρίας σε κάθε ΚαλλικρατικόΔήμο, καλύπτοντας τις ανάγκες τόσο της νησιωτικής Ελλάδας όσο και αρκετών άλλωνπεριοχών της χώρας που μέχρι στιγμής δεν καλύπτονται.
§ Να καταρτιστεί ένας Ενιαίος ΚανονισμόςΠαροχών για όλους τους ασφαλισμένους που θα εγγυάται τη δωρεάν χορήγηση όλωντων φαρμακευτικών, θεραπευτικών μέσων, μεθόδων, προθέσεων και τεχνικών μέσωνυγείας. Να μην μείνει κανένας άποροςπολίτης με αναπηρία χωρίς ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και χορήγηση παροχήςυπηρεσιών αποκατάστασης.
§ Να διασφαλιστεί η άμεση χρηματοδότησηόλων των Κέντρων Ψυχικής Υγείας. Να εκσυγχρονιστούν οι Μονάδες Χρονίων Παθήσεων(π.χ. Διαβητολογικά Κέντρα, Μονάδες Τεχνητού Νεφρού, Μονάδες ΜεσογειακήςΑναιμίας, Κέντρα Αιμορροφιλικών κ.λπ.) και να εξαιρεθούν από το μέτροσυγχωνεύσεων - καταργήσεων Μονάδων του ΕΣΥ. Να οργανωθεί άμεσα Δημόσιο Δίκτυο Κέντρων Αποκατάστασης που θαεξυπηρετεί τις ανάγκες κάθε πολίτη με αναπηρία σε κάθε γωνιά της χώρας. Νακαλυφθούν οι ανάγκες των πιο αποκλεισμένων από εμάς, των ατόμων με βαριέςαναπηρίες και πολλαπλές ανάγκες εξάρτησης, με συγκεκριμένες δράσεις, όπως κατ’οίκον εξέταση, κατ’ οίκον νοσηλεία, κατ’ οίκον πιστοποίηση της αναπηρίας κ.λπ.
§ Να καταστεί η τριτοβάθμια εκπαίδευσηπροσβάσιμη, ανοιχτή και «φιλική» σ’ εμάς και να αρθούν όλες οι διατάξεις πουαναπαράγουν και διαιωνίζουν ρατσιστικές και αποτρόπαιες συμπεριφορές. Ναπαρέχεται κατά τη διάρκεια της εκπαιδευτικής διαδικασίας σε κάθε μαθητή μεαναπηρία και χρόνια πάθηση η αναγκαία υποστήριξη. Να σχεδιαστεί επιτέλουςσυγκεκριμένο πλαίσιο μετακίνησης των μαθητών με αναπηρία προς και από τα σχολείατους.
§ Να επανα-χρηματοδοτηθεί άμεσα από τοΥπουργείο Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης το Πρόγραμμα Διερμηνείας στηΝοηματική Γλώσσα προκειμένου να συνεχίσουν να καλύπτονται, όπως άλλωστεσυνέβαινε επί σειρά ετών, οι πάσης φύσεως επικοινωνιακές ανάγκες των κωφών καιβαρήκοων πολιτών της χώρας σε δημόσιες υπηρεσίες και οργανισμούς, νοσοκομείακαι ιατρεία, σχολεία και πανεπιστήμια, δικαστήρια και δικηγορικά γραφεία,κοινωνικές εκδηλώσεις, συνέδρια κ.λπ.
§ Να διασφαλίσει η Πολιτεία τηναπρόσκοπτη και εύρυθμη λειτουργία των Οργανώσεών μας σε όλα τα επίπεδα ωςέμπρακτη αναγνώριση της συνεισφοράς μας στην επίτευξη της κοινωνικής συνοχής,της κοινωνικής δικαιοσύνης και της πολιτισμικής προόδου της χώρας. Η αυτο-οργάνωσηκαι η αυτοδιάθεση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειώνμας, αποτελεί ύψιστη δημοκρατικήλειτουργία και συνιστά την απολύτως αναγκαία προϋπόθεση για να γίνεται πράξηκάθε μέρα «ΤΙΠΟΤΑ ΓΙΑ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ,ΧΩΡΙΣ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ».
ΣΥΣΣΩΜΕΣ ΟΙ ΟΡΓΑΝΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟΥΚΙΝΗΜΑΤΟΣ ΤΗΣ ΧΩΡΑΣ ΠΟΥ ΕΚΠΡΟΣΩΠΟΥΜΕ ΤΟ ΣΥΝΟΛΟ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΚΑΙΧΡΟΝΙΑ ΠΑΘΗΣΗ ΚΑΙ ΤΙΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΕΣ ΤΟΥΣ
ΔΙΑΚΗΡΥΤΤΟΥΜΕ ΟΤΙ:
§Θασυνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε ενάντια σε κάθε προσπάθειακαταστρατήγησης κεκτημένων δικαιωμάτων μας, προκειμένου να μπορούμε να ζούμε μεαξιοπρέπεια και να ικανοποιούμε τις προσωπικές και κοινωνικές ανάγκες καιυποχρεώσεις μας.
§Θασυνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε προκειμένου να γίνει συνείδηση στηνΚυβέρνηση, τα Πολιτικά Κόμματα, τους Κοινωνικούς Εταίρους, την Εκκλησία και σεκάθε πολίτη, ότι την κρίση δεν πρέπει να την πληρώσουμε εμείς διότι δενευθυνόμαστε για τη δημιουργία της.
§Θασυνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε ενάντια σε κάθε μορφή διάκρισης καισυμπεριφοράς που προσβάλει την αξιοπρέπειά μας.
§Θασυνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για την καταπολέμηση όλων τωνμορφών φιλανθρωπίας (επαιτεία, εράνους, τηλεμαραθώνιους κ.λπ.).
§Θασυνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για την προστασία των πλέον ευάλωτωνατόμων από εμάς, όπως είναι τα άτομα με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές καιπολλαπλές αναπηρίες, τα άτομα που διαβιούν σε ιδρύματα, οι γυναίκες με αναπηρίακαι οι μετανάστες με αναπηρία.
Όλοι μαζί, ενωμένοι και δυνατοί…

από σήμερα, ανήμερα την 3η Δεκέμβρη2011 και κάθε ημέρα, αγωνιζόμαστε σε κάθε πόλη, με κάθε πρόσφορο μέσο, μεπαραστάσεις διαμαρτυρίας και κινητοποιήσεις έως το αγωνιστικό ραντεβού πουδίνουμε στις 13 Δεκέμβρη 2011 στην Πλατεία Ομονοίας, ώρα 10 το πρωί, που θακαταλήξει σε πορεία διαμαρτυρίας στο κέντρο της Αθήνας, προκειμένου να υψώσουμεφωνή διαμαρτυρίας για την τραγική θέση που έχουμε περιέλθει εξαιτίας τηςεντεινόμενης οικονομικής κρίσης για την οποία δεν είμαστε εμείς υπεύθυνοι καιγια την άμεση εφαρμογή πολιτικών και μέτρων προστασίας μας.

Δικαίωση του Αναπηρικού Κινήματος με την Καταβολή ολόκληρου του Προνοιακού Επιδόματος

2012-02-25T10:37:00.000+02:00

Ύστερα απόπαρέμβαση της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.ΑμεΑ) και τηςΠεριφερειακής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Δυτικής Ελλάδος (Π.ΟΜ.ΑμεΑ Δυτ.Ελλάδος), το Υπουργείο Εσωτερικών, εξέδωσε νέα απόφαση σύμφωνα με την οποία θακαταβληθούν τα προνοιακά επιδόματα για τους μήνες Σεπτέμβριο και Οκτώβριοπαρότι αρχικά είχε ανακοινωθεί ότι θα καταβαλλόταν στους δικαιούχους ένα ποσό που θααντιστοιχούσε στο 40% από το αρχικό. Πλέον οι Δήμοι και οι υπηρεσίες τουςοφείλουν μεθοδευμένα να καταβάλουν το ταχύτερο δυνατό το επίδομα στους δικαιούχους. Πιστεύουμε ότι τοαναπηρικό κίνημα σύσσωμο άσκησε πιέσεις στην πολιτεία για να μην υπάρξουνεπιπλέον περικοπές στην ήδη επιβαρυμένη ομάδα των ατόμων με αναπηρία και τωνοικογενειών τους, με το προνοιακό επίδομα να αποτελεί για την πλειοψηφία το μοναδικότους εισόδημα.
Η Π.ΟΜ.ΑμεΑΔυτικής Ελλάδος δεν εφησυχάζεται αλλά παρεμβαίνει και καταγγέλλει κάθε ενέργειαπου βλάπτει τα δικαιώματα και καταπατεί την ισότιμη συμμετοχή των ατόμων μεαναπηρία στην κοινωνία.

Ράμπα για ΑμΕΑ στην παραλία τής Συλίβαινας

2012-02-24T10:26:00.000+02:00

Στην άκρη της παραλίας Συλίβαινας, λίγο πριν τον Κράθη ποταμό, τοποθετήθηκε στις 8/9/2011 η ειδική ράμπα πρόσβασης στη θάλασσα ατόμων με κινητικά προβλήματα. Αν και έπρεπε να λειτουργεί από το προ προηγούμενο καλοκαίρι, πάλι καλά που το τοποθέτησαν τώρα και όχι τον Οκτώβριο...

Η συγκεκριμένη ενέργεια εντάσσεται σε πρόγραμμα ειδικής προσβασιμότητας στη θάλασσα, όπου εφαρμόστηκε πρωτοποριακή πατέντα τού Πανεπιστημίου Πατρών, το οποίο είχε ξεκινήσει η Νομαρχία Αχαΐας και ο τότε Αντινομάρχης και νυν Περιφερειακός Σύμβουλος Γεράσιμος Φεσσιάν,. Οι τοποθετήσεις συνεχίστηκαν από την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας, η οποία σε συνεργασία με τον Αντιδήμαρχο Βασίλη Ανδρουτσόπουλο προχώρησε στην υλοποίηση του προγράμματος και στην περιοχή τής Δημοτικής Ενότητας Ακράτας. Πρέπει, φυσικά να τονισθεί και η παρέμβαση τού Δ.Σ. τού Παραρτήματος Αχαΐας τού Πανελλήνιου συλλόγου Παραπληγικών, που με έγγραφο ζητούσαν την επίσπευση των διαδικασιών τοποθέτησης της ράμπας, ικανοποιώντας το αίτημα πολλών μελών του που επισκέπτονται ή ζούν στην περιοχή.

Η τοποθέτηση έγινε από φοιτητές με τον καθηγητή τους τού Πανεπιστημίου τής Πάτρας, ενώ βοήθησαν με μεγάλη χαρά τοπικοί παράγοντες, δημότες και περίοικοι.
Το πιλοτικό αυτό πρόγραμμα «Πρόσβαση στις παραλίες για ΑμεΑ» αφορά στην αυτόνομη πρόσβαση πολιτών με κινητικές δυσκολίες και χρήστες αναπηρικών καθισμάτων σε επιλεγμένες παραλίες της Αχαΐας, από το Εργαστήριο Τεχνικής Μηχανικής και Ταλαντώσεων του τμήματος Μηχανολόγων και Αεροναυπηγών Μηχανικών του πανεπιστημίου Πατρών, το οποίο δημιούργησε ειδικές κατασκευές για την είσοδο στη θάλασσα.

Οι εν λόγω κατασκευές περιλαμβάνουν κάθισμα με δυνατότητα να κινείται μέσω ηλεκτροκίνητου μηχανισμού πάνω σε μια σταθερή διαδρομή (από την ξηρά έως μέσα στη θάλασσα) και μπορούν να αποσυναρμολογούνται και επανασυναρμολογούνται. Για τις ενεργειακές ανάγκες του συστήματος χρησιμοποιούνται ανανεώσιμες πηγές ενέργειας. (φωτοβολταικα), ενώ σημειώνεται πως όλες οι λειτουργίες της διάταξης είναι τηλεχειριζόμενες για τη διευκόλυνση του χρήστη-τα τηλεχειριστήρια προσφέρονται δωρεάν σε όσους τα ζήτησαν από τη Νομαρχία Αχαΐας.

Ας ευχηθούμε να μην το καταστρέψουν όπως κάποιο άλλο στην δυτική Αχαΐα, θεωρώντας το παιχνίδι από λούνα παρκ!!!
Είχα συζητήσει να μπει άλλο ένα στην παραλία τής Αιγείρας, αλλά λόγω της μεγάλης διάβρωσης δεν μπορεί να τοποθετηθεί... (Μάλλον βαλλίστρα [εκτοξευτήρα] χρειαζόμαστε εκεί!).

Αίτημα δημιουργίας επιπλέον Υγειονομικών Επιτροπών

2012-02-23T14:35:00.000+02:00

Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία  Δυτικής Ελλάδας ΠΟΜΑμεΑ Δυτικής Ελλάδας
Ακτή Δυμαίων 5, Πάτρα ΤΚ26222 Τηλ/fax:2610-362127 e-mail:pomamea_dit@hotmail.com
Προς:   ΥπουργόΕργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης κο Γ. Κουτρουμάνη
Κοιν: Πρωθυπουργό Χώρας κο Γ.Παπανδρέου
         Διοικητή ΙΚΑ κο Ρ. Σπυρόπουλο
          ΕΣΑμεΑ
          Φορείς-Μέλη
          Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης (Μ.Μ.Ε)
Θέμα:« Αίτημα δημιουργίας επιπλέον Υγειονομικών Επιτροπών στους Νομούς Ηλείας καιΑιτωλοακαρνανίας»σύμφωνα με το άρθρο 7 του ν. 3863/10 “Νέο Ασφαλιστικό Σύστημακαι συναφείς διατάξεις στις εργασιακέςσχέσεις”
5/9/2011

Αξιότιμε Κύριε Πρωθυπουργέ, Κύριε Υπουργέ,

Η Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων μεΑναπηρία Δυτικής Ελλάδας είναι μέλος τηςΕθνικής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.με.Α). Πρόκειται για κοινωνικό και μη κερδοσκοπικό δευτεροβάθμιο Φορέα , ο οποίος έχει την ευθύνη στην Περιφέρεια τηςγια τους εξής ενότητες: Αχαΐας, Ηλείας και Αιτωλοακαρνανίας και αγωνίζεται γιατην καταπολέμηση των διακρίσεων που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία σε όλους τουςτομείς της ζωής, για την κατοχύρωση των δικαιωμάτων τους και την ισότιμησυμμετοχή τους στην κοινωνική ζωή της χώρας.
Με την παρούσα επιστολή θα επιθυμούσαμε νααναφέρουμε τα σοβαρά προβλήματα που θα προκύψουν με την δημιουργία μιας μόνο ΥγειονομικήςΕπιτροπής στην Δυτική Ελλάδα.
Σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 7 του ν. 3863/10« Νέο ασφαλιστικό Σύστημα και συναφείς διατάξεις ρυθμίσεις στις εργασιακέςσχέσεις» από 1/1/2011 συστήθηκε το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρία (ΚΕΠΑ)υπαγόμενο απευθείας στην Διεύθυνση Αναπηρίας και Ιατρικής Εργασίας τηςΔιοίκησης του ΙΚΑ –ΕΤΑΜ. Το ΚΕΠΑ, το οποίο δημιουργήθηκε για την εξασφάλιση τηςενιαίας υγειονομικής κρίσης, όσο αφορά στον βαθμό καθορισμού του βαθμούαναπηρίας των ασφαλιστικών φορέων, συμπεριλαμβανομένου του Δημοσίου και τωνανασφάλιστων θα λειτουργήσει σε 45 σημεία της χώρας με τριμελείς καιστελεχώνονται από ιατρούς του Ειδικού Σώματος Ιατρών Υγειονομικών Επιτροπών,που υπάγεται στο ΚΕΠΑ.    Στην ΔυτικήΕλλάδα με βάση την προαναφερόμενη εγκύκλιο (Αρ. Πρ. Φ80000/οικ20497/1670/31Αυγούστου 2011) θα δημιουργηθεί μόνο μια Επιτροπή στην Πάτρα σε περιφερειακόεπίπεδο δημιουργώντας σοβαρά προβλήματα στα άτομα με αναπηρία.
Συγκεκριμένα :
-         Δυσκολίαμετακίνησης των ατόμων με αναπηρία και ηλικιωμένων ΑμεΑ. Τα προαναφερόμενα άτομα αποτελούν ένα σημαντικό ποσοστό του πληθυσμούτης χώρας. Δυστυχώς ακόμα δεν υπάρχουν οι κατάλληλες υποδομές τόσο στα Μέσα Μαζικής Μεταφοράς όσο καιστις κτιριακές εγκαταστάσεις για την υποδοχή και την εξυπηρέτηση των ατόμωναυτών.
-         Επιπλέον η κατάστασηδυσχεραίνει ακόμη περισσότερο με την χιλιομετρική απόσταση που καλούνται ναδιανύσουν οι ενδιαφερόμενοι αν αναλογιστούμε ότι στην Περιφερειακή ΕνότηταΔυτικής Ελλάδος ανήκουν δύο από τους μεγαλύτερους νομούς της Ελλάδας σε έκτασηκαι σε πληθυσμό (Αχαΐα, Αιτωλοακαρνανία).
-         Λόγω του μεγάλουόγκου των αιτήσεων θα υπάρξει επιπλέον ταλαιπωρία των ΑμεΑ που είτε έχουν ήδηυποβάλει αιτήσεις για συντάξεις αναπηρίας είτε επιθυμούν την υπαγωγή τους στοπρόγραμμα   οικονομικής ενίσχυσης είτετον χαρακτηρισμό τους ως ΑμεΑ για όλες τις κοινωνικές και οικονομικές παροχές ήδιευκολύνσεις, για τις οποίες απαιτείται γνωμάτευση αναπηρίας και τις οποίεςδικαιούνται τα άτομα με αναπηρία.
-         Η απαραίτητηπροσκόμιση ταμειακού παραστατικού 46,41 ευρώ (Φ.40021/26407/2051/2006 –ΦΕΚ Β 1829) αποτελεί ένα επιπλέον κώλυμα. Ενμέσω οικονομικής κρίσης θεωρούμε αδιανόητη την καταβολή χρηματικού ποσού απόάτομα με αναπηρία τα οποία είναι είτε άπορα είτε ανασφάλιστα στην προσφυγή τους στις Υγειονομικές Επιτροπές.

Κύριε Υπουργέ,

Σκοπόςτης Πολιτείας είναι να εξυπηρετεί και να υποστηρίζει χωρίς διακρίσεις. Δεδομένουότι η οικονομική ύφεση έχει πλήξει την κοινωνία και ιδιαίτερα τα άτομα μεαναπηρία κάθε επιβάρυνση οδηγεί τους πολίτες της χώρας σε οικονομικό αδιέξοδο.
Παρακαλούμε την άμεση ικανοποίηση τουαιτήματος μας για δημιουργία επιπλέον Υγειονομικών Επιτροπών στους ΝομούςΗλείας και Αιτωλοακαρνανίας για να διασφαλιστεί η αποτελεσματικότερηεξυπηρέτηση των Ατόμων με Αναπηρία .
Αναμένουμετην θετική ανταπόκριση σας
Σαςευχαριστούμε εκ των προτέρων.
Με εκτίμηση
Ο Πρόεδρος Ο Γεν. Γραμματέας
Χαροκόπος Αντώνης Παπαναγιώτου Παντελής

"Η Αναπηρία δεν είναι Επαιτεία"

2012-02-23T06:35:00.000+02:00

Πάτρα, 28 /06/2011

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Παραπληγικών-Παράρτημα Αχαΐας έχει επανειλημμένα επιστήσει την προσοχή των πολιτών στο φαινόμενο της επαιτεία-φιλανθρωπίας που κατά καιρούς εμφανίζεται και έχει ως μοναδικό στόχο την εξαπάτηση και την απόσπαση χρηματικών ποσών για προσωπικό συμφέρον από άτομα τα οποία λυμαίνονται τον αναπηρικό χώρο.

Τα συγκεκριμένα άτομα που εμφανίζονται ως Α.μεΑ ή συνοδεύουν Α.μεΑ έχοντας στην κατοχή τους "κουπόνια" εκμεταλλεύονται την ευαισθησία των πολιτών με πρόσχημα την δημιουργία δομών, την ενίσχυση και την βελτίωση των υποδομών (προσβασιμότητα σε δομημένο και φυσικό περιβάλλον) και την καλυτέρευση της ποιότητας ζωής των ατόμων με αναπηρία εκπροσωπώντας Φορείς και Οργανώσεις του Αναπηρικού Κινήματος. Πάγια θέση του Πανελληνίου Συλλόγου Παραπληγικών- Παράρτημα Αχαΐας είναι ότι η οποιαδήποτε αναπηρία δεν εξισώνεται με την επαιτεία. Ο αγώνας για την ισότιμη κοινωνική ένταξη και την εξίσωση των ευκαιριών θα πρέπει να προστατευθεί από τέτοιου είδους άτομα τα οποία απαξιώνουν και αμαυρώνουν τις πολύχρονες και κοπιαστικές προσπάθειες ολόκληρου του Αναπηρικού Κινήματος.

Η ενίσχυση και η βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης ανήκει αποκλειστικά στην στήριξη από το Κράτος και την Τοπική Αυτοδιοίκηση. Τα Άτομα με Αναπηρία δεν επιζητούν τον οίκτο και την συμπόνια αλλά την προάσπιση των θεμελιωδών ανθρωπίνων δικαιωμάτων τους.

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε με την Πρόεδρο του Πανελληνίου Συλλόγου Παραπληγικών-Παράρτημα Αχαΐας κα Ισόγλου Αθηνά στο κινητό τηλέφωνο 6976400771 και στο σταθερό 2610 522-199.

20-2-2011 - Συνέλευση Παραπληγικών Αχαΐας & Κοπή πίτας

2012-02-22T05:53:00.000+02:00

οι ιερείς ευλογούν την πίτα παρουσία μελών τού Δ.Σ, Βουλευτών και εκπροσώπων φορέων

Το νέο Δ.Σ. του Κέντρου Αποθεραπείας Φυσικής Αποκατάστασης Αιγίου

2012-02-21T03:47:00.000+02:00

Με απόφαση της Υφυπουργού Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, της 6ης Μαΐου 2010, διορίζονται μέλη στο Διοικητικό Συμβούλιο του Κέντρου Αποθεραπείας Φυσικής Αποκατάστασης Αιγίου “Κλεομένους Οικονόμου Ιατρού Ν.Π.Δ.Δ.” της 6ης Υγειονομικής Περιφέρειας Πελοποννήσου, Ιονίων νήσων, Ηπείρου & Δυτικής Ελλάδας, τα κατωτέρω πρόσωπα:

Γεωργία Τσουκαλά, εκπαιδευτικός, ως Πρόεδρος.

Ευστάθιος Σπηλιωτόπουλος, εκπαιδευτικός, ως Αντιπρόεδρος, με αναπληρωτή τον Νικόλαο Αλεξιάδη, εκπαιδευτικό.

Μαρία Χόνδρου, κοινωνική λειτουργός, με αναπληρώτρια την Κων/να Τζίφα, δημόσιο υπάλληλο.

Κώστας Ρόζος, εκπρόσωπος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, με αναπληρωτή τον Αντώνη Χαροκόπο.

Ελένη Κουμπούρη, εκπρόσωπος των εργαζομένων, με αναπληρωτή τον Νικόλαο Οικονομόπουλο.

Η θητεία των μελών τού Συμβουλίου είναι διετής.

Διαβεβαίωση υπουργού υγείας Ανδρέα Λομβέρδου για κατασκευή κτιρίου και νέας σύγχρονης μονάδας σπαστικών παιδιών Πάτρας

2012-02-20T03:46:00.000+02:00

Πάτρα 07/02/11
Μετά την άσχημη εξέλιξη στο έργο της νέας μονάδας Σπαστικών παιδιών Πάτρας, και την απόρριψη της αίτησης Χρηματοδότησης/μη Ένταξη της Πράξης με τίτλο «ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ ΝΕΑΣ ΜΟΝΑΔΑΣ ΣΠΑΣΤΙΚΩΝ ΠΑΙΔΩΝ» από την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας στον Άξονα Προτεραιότητας « Αειφόρος Αναπτύξει και Ποιότητα Ζωής Δυτικής Ελλάδας» του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Δυτική Ελλάδα –Πελοπόννησος – Ιόνιοι Νήσοι », ο Βουλευτής Αχαΐας και πρώην Υφυπουργός Μιχάλης Μπεκίρης κατέθεσε ερώτηση προς τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης χαρακτηρίζοντας επιτακτική ανάγκη την κατασκευή νέας μονάδας για τα σπαστικά παιδία Πάτρας.
Ο Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης κ. Ανδρέας Λοβέρδος διαβεβαίωσε τον Αχαιό πολιτικό ότι στις άμεσες προτεραιότητες του Υπουργείου είναι η παραχώρηση οικοπέδου προκειμένου να κατασκευαστεί μια νέα σύγχρονη Μονάδα. Εγκρίθηκε δε από άποψη σκοπιμότητας η ένταξη του συγκεκριμένου έργου στο ΠΕΠ Δυτικής Ελλάδας ώστε να χρηματοδοτηθεί από το ΕΣΠΑ 2007-2013
Το κείμενο της απάντησης έχει ως εξής:
«Η Μονάδα Σπαστικών Παιδιών Πάτρας (Μ.Σ.Π.Π.) προσφέρει υπηρεσίες σε παιδιά από Ο έως 18 ετών που πάσχουν από ψυχοκινητικά προβλήματα, αναπηρίες και προβλήματα αυτισμού και λόγου, με σκοπό την κινητική αποκατάσταση, την αυτονομία και την κοινωνική ένταξη, στα πλαίσια του δυνατού, των παιδιών αυτών. Στη Μονάδα αυτή προσφέρονται υπηρεσίες Φυσιοθεραπείας. Εργοθεραπείας και Λογοθεραπείας με τη μέθοδο συνεδριών, καθημερινά από 07.30 έως 14.00. Η δύναμη της ΜΣΠΠ είναι περίπου 50 παιδιά.
Με τις συνεδριάσεις του Νέου Δ.Σ, και την ανάληψη καθηκόντων του νέου Προέδρου της Μονάδας, έχει τεθεί σε προτεραιότητα και μελετάται η δυνατότητα παραχώρησης οικοπέδου στη ΜΣΠΠ από το ΥΥΚΑ προκειμένου να κατασκευαστεί μία νέα, σύγχρονη Μονάδα. Έχει ήδη υποβληθεί πρόταση για υπογραφή προγραμματικής σύμβασης με τη Ν.Α. Αχαΐας ως φορέα υλοποίησης, για την κατασκευή της νέας ΜΣΠΠ στο πλαίσιο πρόσκλησης εκδήλωσης ενδιαφέροντος της Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδος.
Κατόπιν Λοιπόν σχετικού αιτήματος της ΜΣΠΠ, με την αρ. Π3α/Φ.ΕΣΠΑ/ΓΠ102276/22-09-10 απόφαση ΥΥΚΑ εγκρίθηκε από άποψη σκοπιμότητας η ένταξη του συγκεκριμένου έργου στο ΠΕΠ Δυτικής Ελλάδας ώστε να χρηματοδοτηθεί από το ΕΣΠΑ 2007-20013. Επίσης, έχει δοθεί και από το Υπουργείο μας η σύμφωνη γνώμη για την παραχώρηση οικοπέδου στην Πάτρα, ιδιοκτησίας ΥΥΚΑ, στο οποίο προτείνεται να ανεγερθεί η νέα μονάδα.
Τέλος, με βάση τους κανόνες επιλεξιμότητας του ΕΣΠΑ που εφαρμόζει η ΕΔΑ Δυτικής Ελλάδας, τα προτεινόμενα προς ένταξη έργα θα πρέπει να διαθέτουν το απαραίτητο επίπεδο ωριμότητας σε επίπεδο μελετών. Ως εκ τούτου, το εν λόγω έργο μπορεί να υποβληθεί εκ νέου προς ένταξη όταν ολοκληρωθούν οι αντίστοιχες μελέτες.»

Οι «ειδικοί» εκδρομείς κατέκλυσαν την παραλία τής Αιγείρας...

2012-02-19T03:45:00.000+02:00

Καθόλου ασυνήθιστο το θέαμα να κυκλοφορεί κάποιος με αναπηρικό αμαξίδιο στους δρόμους τής Αιγείρας.

Το να δεις όμως ένα γκρουπ από δέκα – είκοσι αμαξίδια να περιδιαβαίνουν την παραλία μας, από Κριό μέχρι Θολοπόταμο, σίγουρα δεν είναι κάτι καθημερινό.

Τους ακολουθήσαμε, 7/5/2010, για λίγο στην παραθαλάσσια βόλτα τους, θέλοντας να καταγράψουμε τις πρώτες σκέψεις και αντιδράσεις τους από την επίσκεψη στην Αιγείρα.

Αντιληφθήκαμε αμέσως ότι ήταν μια ωραία παρέα, αποτελούμενη από άτομα με αναπηρία, τους γονείς τους και τους θεραπευτές τους. Φυσικά, είχαν έρθει από την Αθήνα και ήταν μέλη ιδιωτικού φυσικοθεραπευτηρίου που ασχολείται με τη Φυσιο-Εργο-Λογο Θεραπευτική Αποκατάσταση Παιδιού - Ενήλικα.

Οι ετήσιες δραστηριότητές τους περιλαμβάνουν και τον προγραμματισμό μίας ημερήσιας εκδρομής.

Έτσι, αυτή τη φορά βρέθηκαν στην Αιγείρα. Διάχυτος ο ενθουσιασμός τους αλλά και ένα σημαντικό παράπονο (ασήμαντο για κάποιους), που μας εξέφρασαν αυθόρμητα:

- Βρεθήκαμε στην όμορφη πόλη σας, και μέσα στο πράσινο φόντο απολαύσαμε (οπτικά) μια ολοακάθαρη θάλασσα. Διαπιστώσαμε, όμως, ότι δεν υπάρχει καθόλου πρόσβαση για τους αναπήρους. Αυτή δυστυχώς είναι μια καθημερινή διαπίστωση, η ύπαρξη δηλ. πολλών δυσκολιών για τους αναπήρους, που θα έπρεπε να έχουν μπει σε μια δρομολόγηση για την εξεύρεση των απαραίτητων διευκολύνσεων...

- Θέλησα, ως «οικοδεσπότης», να δικαιολογήσω τη μη ύπαρξη κατάλληλης ράμπας στις Αιγειράτικες αμμουδιές, λέγοντάς τους ότι, παρά το γεγονός της συνεχούς αναφοράς μέσα από τις σελίδες τού «Φ» δεν προχώρησε τίποτα, λόγω της διάβρωσης των παραλίων του Κορινθιακού και της άστοχης τοποθέτησης των μπαστουνιών που μείωσε δραματικά την αμμουδιά κατά μήκος τής ακτής. Διαισθάνθηκα, όμως, ότι όλα αυτά θα ήταν δυσνόητα στους συνομιλητές μου και αρκέστηκα να τους πω μόνο ότι, εκκρεμεί εδώ και δύο χρόνια η εφαρμογή Νομαρχιακού προγράμματος από τους Δήμους...

- Εμείς, βέβαια, περάσαμε πολύ ωραία, γιατί είμαστε θετικοί άνθρωποι και γιατί έχουμε μάθει από τις δυσκολίες να αντλούμε πείσμα και αγωνιστικότητα για το μέλλον. Ευχαριστούμε την εφημερίδα σας για τη φιλοξενία και ευελπιστούμε ότι θα εισακουσθούν κάποτε και τα αιτήματα των αναπήρων σ’ αυτή τη Χώρα, μου είπαν οι «ειδικοί» επισκέπτες μας, αποχαιρετώντας με αργά το απόγευμα...

Κώστας Ρόζος

ΜΟΝΑΔΑ ΣΠΑΣΤΙΚΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΠΑΤΡΑΣ

2012-02-17T21:06:00.000+02:00

Σκοπός της Μ.Σ.Π.Π. είναι η κινητική αποκατάσταση, η αυτονομία και η κοινωνική ένταξη στα πλαίσια του δυνατού των παιδιών με κινητικά προβλήματα. Στη Μονάδα μας προσφέρονται υπηρεσίες με τη μέθοδο συνεδριών σε παιδιά ηλικίας από 0 ημερών έως 18 ετών. Η δύναμη της μονάδας είναι περίπου 40 παιδιά. Προσφέρει Φυσιοθεραπεία, Εργοθεραπεία, Λογοθεραπεία και συνεργάζεται με το Ειδικό Σχολείο που υπάγεται στο Υπουργείο Παιδείας.
Φυσιοθεραπεία: κινητική αποκατάσταση σε παιδιά πάσχοντα από εγκεφαλική παράλυση και άλλες αναπηρίες.
Εργοθεραπεία: κινητική αποκατάσταση των άνω άκρων, αυτοεξυπηρέτηση , προσχολική αγωγή των παιδιών.
Λογοθεραπεία: η οποία προς το παρόν παρέχεται σε συνεργασία με το Α.Τ.Ε.Ι. Πάτρας.
Η Μονάδα προς το παρόν λειτουργεί τα πρωινά από τις 7:00 έως τις 14:00, προβλέπεται όμως μετά την έγκριση του οργανισμού λειτουργία σε ολοήμερη βάση.
Η Μ.Σ.Π.Π. ασχολείται κυρίως με την εγκεφαλική παράλυση. Δηλαδή με την σπαστική παραπληγία ( πάσχουν τα δυο κάτω άκρα ), την σπαστική τετραπληγία (πάσχουν τα άνω και κάτω άκρα) και την σπαστική ημιπληγία (πάσχει το άνω και κάτω άκρο αριστερά ń δεξιά). Επιμέρους ασχολείται και με άλλες διαταραχές του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (αθέτωση, χορεία, σύνδρομο Down ), και την Ψυχοκινητική καθυστέρηση.
Τα προγράμματα που προσφέρει η Μ.Σ.Π.Π. παρέχονται δωρεάν, ύστερα από ιατρική εξέταση, από το γιατρό της Μονάδας.
Στη Μ.Σ.Π.Π. απασχολείται εξειδικευμένο προσωπικό (φυσιοθεραπευτές, εργοθεραπευτές, κοινωνικοί λειτουργοί, νοσηλευτές), βοηθητικό προσωπικό, διοικητικό προσωπικό. Επίσης υπάρχει λεωφορείο ειδικά διαμορφωμένο για την κατ’ οίκον καθημερινή μεταφορά των παιδιών από την Μ.Σ.Π.Π. με ασφάλεια.

23 Μαρτίου 2010 - Απολογισμός έργου από τον Πρόεδρο του Δ.Σ. Νικόλαου Σταθακόπουλου

Όταν αναλαμβάνεις την διοίκηση μιας τέτοιας Μονάδας, όπως είναι η Μονάδα Σπαστικών Παιδιών Πάτρας, ξέρεις πως οι ευθύνες που σε βαραίνουν είναι πολλές. Γνωρίζοντας λοιπόν τις ευθύνες μου, από την πρώτη στιγμή, δούλεψα με πάθος για να βελτιώσω τις συνθήκες που επικρατούσαν εδώ. Αποφάσισα να το παλέψω με όλες μου τις δυνάμεις, ξέροντας ωστόσο πως πολλά πράγματα εξαρτώνται από το δυσκίνητο Ελληνικό κράτος που δυσκολεύει την ζωή όλων μας. Διαπίστωσα γρήγορα πως, προβλήματα απλά που μπορούσαν ν’ αντιμετωπιστούν σε λίγες μέρες, τραβούσαν επί μήνες ή ακόμα και χρόνια.

Μαζί με τους συνεργάτες μου, τους οποίους ευχαριστώ θερμά, πιέσαμε, χτυπήσαμε πόρτες, με την βοήθεια και των βουλευτών μας, κάποιες, τις ανοίξαμε. Λάβαμε υποσχέσεις. Άλλες ευτυχώς υλοποιήθηκαν, άλλες δυστυχώς ακόμα και σήμερα παραμένουν στα λόγια. Δεν το βάζαμε όμως κάτω. Ξέραμε πως όσα περισσότερα διεκδικούμε, τόσα περισσότερα θα πετύχουμε.

Καταφέραμε να βάλουμε αρκετά πράγματα σε μια τάξη, σε μια σειρά,. Τώρα όμως, που κατά κοινή ομολογία, πέρα από χρώματα και κόμματα, το έργο μας άρχισε ν’ αποδίδει καρπούς, ήρθε η ώρα ν’ αποχωρήσουμε.

Λυπάμαι ειλικρινά που η νέα Υπουργός Υγείας αποφάσισε ν’ ανακόψει αυτή την πορεία. Και σίγουρα δεν στεναχωριέμαι μόνο εγώ. Λυπούνται και αρκετά στελέχη της δικής της παράταξης, που έβλεπαν πόσο είχαν αλλάξει τα πράγματα στην Μονάδα τα τελευταία χρόνια. Ορισμένοι όμως φαίνεται πως είχαν άλλα σχέδια, ελπίζω ν’ αποβούν προς όφελος των παιδιών.

Εύχομαι καλή επιτυχία στον αντικαταστάτη μου και τον διαβεβαιώνω πως θα είμαι πάντα στην διάθεσή του, σε ότι με χρειαστεί. Για μένα πάνω απ’ όλα, και πέρα από την προσωπική μου πικρία, βρίσκονται τα παιδιά και οι εργαζόμενοι της Μονάδας. Γι’ αυτούς συνέχιζα να προσπαθώ όταν μου έλεγαν «κύριε Σταθακόπουλε το αίτημά σας είναι δίκαιο, αλλά δεν γίνεται». Και όμως, παρά τις αντικειμενικές δυσκολίες, έγιναν πολλά τα τελευταία δυόμισι χρόνια.

Για να μην σας κουράσω αναφέρω ενδεικτικά μερικά από όσα υλοποιήθηκαν και όσα ακόμα παλεύουμε, μέχρι την τελευταία στιγμή.

Η Μονάδα Σπαστικών Παιδιών Πάτρας ιδρύθηκε προκειμένου να καλύψει τις ανάγκες των παιδιών με ειδικές ανάγκες σε όλη τη Δυτική Ελλάδα. Σύμφωνα με το ΦΕΚ λειτουργίας της Μονάδας μπορούν να εξυπηρετηθούν στη Μονάδα 40 παιδιά. Σήμερα όμως λόγω αναγκαιότητας εξυπηρετούνται 50 παιδιά.

Το κτίριο της Μονάδας ήταν παλιό και αρκετά επικίνδυνο για τα παιδιά της Μονάδας και το προσωπικό. Οι χώροι δεν ήταν επαρκείς ώστε να μπορέσει να λειτουργήσει το νηπιαγωγείο της Μονάδας.

-Πραγματοποιήθηκε η ανακαίνιση του κτηρίου αφού εξασφαλίστηκε η απαιτούμενη χρηματοδότηση από το Υπουργείο ώστε το κτίριο να είναι κατάλληλο για τα παιδιά και το προσωπικό.

-Ζητήσαμε χρηματοδότηση από τον Οργανισμό Σχολικών Κτιρίων προκειμένου να πραγματοποιηθεί το έργο «προσθήκη κατ’ επέκταση δύο αιθουσών στον αύλειο χώρο της Μονάδας για τις ανάγκες της Μονάδας και του 3^ου Ειδικού Σχολείου» με προϋπολογισμό 154.360,00 €. Στόχος να στεγάσουμε το νηπιαγωγείο της Μονάδας. Το έργο δημοπρατήθηκε από τη Νομαρχιακή Αυτοδιοίκηση Αχαΐας και έγινε η εγκατάσταση του αναδόχου προκειμένου να ξεκινήσει η υλοποίησή του.

-Έχουν ξεκινήσει οι διαδικασίες για τη δημιουργία νέας Μονάδας σε οικόπεδο της Παραλίας Πατρών το οποίο ανήκει στη Μονάδα. Έχει γίνει πρόταση από την 6^η ΥΠΕ για την ένταξη του έργου στο ΕΣΠΑ προκειμένου να γίνει η ανέγερση νέας Μονάδας προϋπολογισμού 6.000.000,00 € για κτιριακές υποδομές και εξοπλισμό.

-Οι διαδικασίες που απαιτούνται προκειμένου να δημιουργηθεί η νέα Μονάδα στην Παραλία Πατρών.

-Επίσης υποβάλαμε αίτημα στον ΟΣΚ προκειμένου να προσφέρουν στη Μονάδα δυο φορητούς υπολογιστές, δύο ράδιο cd και δύο βιβλιοθήκες αλλά το αίτημά μας δεν πραγματοποιήθηκε.

-Το προσωπικό ήταν ανεπαρκές με αποτέλεσμα τμήματα τα οποία είναι απαραίτητα για τη θεραπεία ή τη βελτίωση των παιδιών να μη λειτουργούν.-Συντάξαμε το νέο οργανισμό λειτουργίας της Μονάδας. Εγκρίθηκε από την 6^η ΥΠΕ και βρίσκεται στο Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης προς έγκριση εδώ και δυο χρόνια.

-Σήμερα στη Μονάδα εργάζονται εννέα μόνιμοι υπάλληλοι οι οποίοι δε δύναται να καλύψουν πλήρως τις ανάγκες της Μονάδας.

-Πέραν των μονίμων υπαλλήλων στη Μονάδα εργάζονται άτομα με συμβάσεις STAGE και προγραμματικές συμβάσεις των οποίων η προσφορά είναι πολύ σημαντική αφού καλύπτουν τις μεγάλες ελλείψεις σε προσωπικό. Δυστυχώς, όπως γνωρίζεται πολιτική της νέας κυβέρνησης είναι να μην ανανεώσει τις συμβάσεις αυτές, γεγονός που θ’ αποφέρει σοβαρά λειτουργικά προβλήματα στην Μονάδα.

-Έγκριση του νέου οργανισμού της Μονάδας από το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης προκειμένου να καλυφθούν οι μεγάλες ανάγκες της Μονάδας για προσωπικό.

-Το υπηρεσιακό λεωφορείο παραχωρήθηκε στη Μονάδα από την 6^η ΥΠΕ μεταχειρισμένο. Σήμερα δεν καλύπτει πλήρως τις ανάγκες των 50 παιδιών που εξυπηρετούνται στη Μονάδα.

-Διεκδικήσαμε από τον ΟΠΑΠ Α.Ε. 50.000,00 € για την αγορά καινούριου και μεγαλύτερου αυτοκινήτου κατάλληλα διαμορφωμένο για παιδιά με ειδικές ανάγκες. Εγκρίθηκαν τελικά από τον ΟΠΑΠ Α.Ε. 25.000,00 € εκ των 50.000,00 € που ζητήθηκαν.

-Απαιτούνται ενέργειες προκειμένου να προσφερθούν στη Μονάδα άλλες 25.000,00 € για την αγορά του υπηρεσιακού αυτοκινήτου.

Η Γενική Συνέλευση του Πανελλήνιου Συλλόγου Παραπληγικών Παραρτήματος Αχαΐας

2012-02-16T17:59:00.000+02:00

Με μεγάλη προσέλευση μελών του, το Παράρτημα Αχαΐας τού Πανελληνίου Συλλόγου Παραπληγικών πραγματοποίησε την εκλογοαπολογιστική του συνέλευση, καθώς και την κοπή τής Πρωτοχρονιάτικης πίτας, σε αίθουσα εκδηλώσεων στην περιοχή τής Κρήνης Πατρών, την Κυριακή 31 Ιανουαρίου 2010.

Τα θέματα της συνέλευσης ήταν: Απολογισμός Διοικητικού Συμβουλίου και Εξελεγκτικής Επιτροπής, Εκλογές για την ανάδειξη νέου Δ.Σ. του Παραρτήματος Αχαΐας.

Στην κοπή τής πίτας παρευρέθηκαν: οι Βουλευτές Νίκος Τσούκαλης και Νίκος Νικολόπουλος, ο εκπρόσωπος τού Μιχάλη Μπεκίρη, ο Αντινομάρχης Γεράσιμος Φεσσιάν και ο βοηθός Δημάρχου Πατρέων Αντώνης Χαροκόπος.

Η πρόεδρος του Συλλόγου Αθηνά Ισόγλου αφού ευχαρίστησε όλους, τόνισε ότι ο αγώνας των ατόμων με αναπηρίες είναι διαρκής και πρέπει όλοι να ενώσουν τις δυνάμεις τους για την ολοκληρωμένη και διαρκή ένταξη ΌΛΩΝ στο κοινωνικό γίγνεσθαι.

Μετά την ολοκλήρωση της ψηφοφορίας το νέο Διοικητικό Συμβούλιο του Παραρτήματος θα αποτελείται από τούς: Ισόγλου Αθηνά, Αναστασοπούλου Ανθούλα, Χαροκόπο Αντώνη, Ρουγκάλα Αγγελική, Χουλιάρα Νικόλαο.

Η "ιδιαιτερότητα" αυτής της εκδήλωσης, μέσα σε δεκάδες παρόμοιες (κοπή πίτας) που πραγματοποιούνται αυτό το διάστημα από διάφορους φορείς, είναι το γεγονός τής συνεύρεσης ατόμων που παρότι η μετακίνησή τους λόγω κινητικών ιδιομορφιών είναι εξαιρετικά δύσκολη ξεπερνούν κάθε εμπόδιο και συναντώνται από κάθε γωνιά τής Αχαΐας, ανταλλάσσουν απόψεις και διεκδικούν με δυνατή φωνή τα δικαιώματά τους, που δεν είναι άλλα από την ισότιμη αντιμετώπισή τους μέσα από τους νόμους και τις αποφάσεις όλων των βαθμίδων τής εξουσίας (κράτος, αυτοδιοίκηση κλπ)

Πάτρα 31-1-10 6,30 μ.μ. Κ.Ρ.

Σύσκεψη εκπροσώπων ΕΣΑμεΑ στις Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας

2012-02-15T17:44:00.000+02:00

Ύστερα από πρόσκληση του προέδρου τής Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Γιάννη Βαρδακαστάνη, πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 27 Φεβρουαρίου 2008 στην Πάτρα, σύσκεψη των εκπροσώπων που έχουν οριστεί από την Συνομοσπονδία στα Διοικητικά Συμβούλια των Μονάδων Κοινωνικής Φροντίδας Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας.

Συγκεκριμένα, συμμετείχαν οι εκπρόσωποι τριών Μονάδων από την Αχαΐα, τριών από την Ηλεία και δύο από την Αιτωλοακαρνανία. (Ο Αντώνης Χαροκόπος από την Πάτρα, ο Κώστας Ρόζος από την Αιγιαλεία κ.α.).

Στη σύσκεψη έγινε αλληλοενημέρωση για θέματα και τυχόν προβλήματα που έχουν εντοπισθεί στη λειτουργία των Μονάδων, αναφέρθηκαν προτάσεις συνεργασίας για συντονισμό τής δράσης των κέντρων αυτών, με στόχο τη βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία που εξυπηρετούνται από αυτά.

Αποφασίστηκε, επίσης, παρόμοιες συσκέψεις να επαναλαμβάνονται κατά τακτά χρονικά διαστήματα στους χώρους των μονάδων εναλλάξ, και οι συμμετέχοντες να αποτελούν μία «άτυπη» επιτροπή πρόνοιας της Δυτικής Ελλάδας.

Σημαντική Αχαϊκή ημερίδα

2012-02-14T17:25:00.000+02:00

Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 7 Μαΐου 2008, στο «Patra Palace» η ημερίδα με θέμα «Ισότιμη συμμετοχή των Ατόμων με Αναπηρία στην Εργασία» που συνδιοργάνωσαν η Νομαρχιακή Αυτοδιοίκηση Αχαΐας και η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία.

Από την ημερίδα, τις εργασίες της οποίας κήρυξε ο Νομάρχης Αχαΐας κ. Δημήτρης Κατσικόπουλος, με συντονιστή της αρχικής συζήτησης τον Αντώνη Χαροκόπο βοηθό Δημάρχου Πατρέων για θέματα Ατόμων με Αναπηρία καο Μέλους Εκτελεστικής Γραμματείας ΕΣΑμεΑ, εξήχθησαν ενδιαφέροντα συμπεράσματα τα οποία θα απασχολήσουν επόμενη συνεδρίαση του Νομαρχιακού Συμβουλίου, στην κατεύθυνση της προώθησης μέτρων για την ισότιμη συμμετοχή των ΑμεΑ στην αγορά εργασίας αλλά και σε όλες τις εκφάνσεις του κοινωνικού βίου και της καθημερινότητας.

Χαιρετισμούς απηύθυναν εκπρόσωποι των Μητροπολιτών Πατρών κ. Χρυσόστομου, Αιγιαλείας και Καλαβρύτων κ Αμβρόσιου, του Γ.Γ. της Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδας Σπύρου Σπυρίδωνα, του Δήμαρχου Πατρέων Ανδρέα Φούρα και ο πρόεδρος της Τοπικής Ένωσης Δήμων και Κοινοτήτων Νομού Αχαΐας Γρηγόρης Αλεξόπουλος.

Παρευρέθηκαν επίσης. Ο τέως Δήμαρχος Πάτρας Ανδρέας Καράβολας, ο τέως Υπουργός Γρηγόρης Σολωμός, η πρώην Βουλευτής Μαρία Θωμά, Αντινομάρχες, Διοικητές Νοσοκομείων.κλπ

Το βασικό συμπέρασμα της ημερίδας, όπως ανέφερε στην εισήγησή του ο Πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία Ιωάννης Βαρδακαστάνης, είναι ότι χρειάζεται η αλλαγή του Νόμου 2643/98 που αφορά την ποσόστωση για την απορροφητικότητα των κενών θέσεων εργασίας στο Δημόσιο από άτομα με Αναπηρία, προκειμένου να υπάρχει μεγαλύτερη ευελιξία και προσαρμοστικότητα στα ρεαλιστικά σύγχρονα δεδομένα, τονίζοντας χαρακτηριστικά ότι στον τομέα αυτό λείπει μια ενιαία εθνική στρατιγική.

Οι ομιλητές της ημερίδας, μεταξύ των οποίων και η Προέδρος Πανελληνίου Συλλόγου Παραπληγικών Παράρτημα Αχαΐας Αθηνά Ισόγλου, σημείωσαν ότι το εργασιακό είναι άρρηκτα συνδεδεμένο με το εκπαιδευτικό σύστημα, καθώς μέχρι πρότινος δεν υπήρχε νομοθετικό πλαίσιο που να στήριζε την υποχρεωτική εκπαίδευση των ΑμεΑ προκειμένου να έχουν την δυνατότητα ισότιμης πρόσβασης στην αγορά εργασίας, ενώ υπογραμμίστηκε ότι ο όποιος σχεδιασμός γίνεται σε θεσμικό επίπεδο και σε επίπεδο δράσεων, θα πρέπει να γίνεται εξ ολοκλήρου βασιζόμενος στην έννοια της προσβασιμότητας των ΑμεΑ, σε όλους τους τομείς της κοινωνίας, της εκπαίδευσης και της εργασίας.

«Τίποτε για εμάς χωρίς εμάς» είναι το σύνθημα που πρέπει να γίνει πράξη αν θέλουμε να μιλάμε για μια σύγχρονη κοινωνία, που σέβεται τον εαυτό της και τους πολίτες της.

Νέα μονάδα σπαστικών παιδιών στην Αχαΐα

2012-02-13T13:22:00.000+02:00

Σύσκεψη για την νέα μονάδα σπαστικών παιδιών της περιοχής μας έγινε στις 10-06-2010, στο γραφείο του αντινομάρχη Υγείας Γεράσιμου Φεσσιάν.

Η σύσκεψη πραγματοποιήθηκε με αφορμή τον συνολικό σχεδιασμό που πρέπει να γίνει, από όλους τους εμπλεκόμενους φορείς, ώστε η νέα μονάδα να ενταχθεί στο ΕΣΠΑ, κατόπιν μάλιστα και της πρόσκλησης για υποβολή προτάσεων που εστάλει από την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδος.

Ο χώρος που θα κατασκευαστεί η νέα μονάδα έχει ήδη εξευρεθεί και είναι οι πρώην κατασκηνώσεις του ΠΙΚΠΑ στην Παραλία Πατρών.

Εκτός από τον αντινομάρχη Υγείας Φεσσιάν στην σύσκεψη συμμετείχαν ο νομαρχιακός σύμβουλος Νίκος Σταθακόπουλος, από την 6η ΥΠΕ ο υποδιοικητής Κωνσταντίνος Πατσιαλός και ο Γεώργιος Μασμανίδης, από την μονάδα σπαστικών παιδιών Πάτρας ο πρόεδρος της Παναγιώτης Τριανταφυλλόπουλος και οι Ευάγγελος Γεωργίου και Μαμασιούλας Άρης από την Ενδιάμεση Διαχειριστική Αρχή Δυτικής Ελλάδος.

Εισαγωγή στο θέμα

2012-02-12T17:07:00.000+02:00

Η συνεχής ελαφρά σύσπαση των μυών που φυσιολογικά υπάρχει ακόμη και σε κατάσταση ηρεμίας, ονομάζεται μυϊκός τόνος. Ο φυσιολογικός μυϊκός τόνος αποτελεί βασικό στοιχείο της φυσιολογικής στάσης και κίνησης του σώματος.
Η σπαστικότητα αποτελεί μία μορφή μη φυσιολογικής αύξησης του μυϊκού τόνου και συναντάται σε άτομα με εγκεφαλική παράλυση, κρανιοεγκεφαλική κάκωση, κάκωση του νωτιαίου μυελού, καθώς και ως εκδήλωση νευροεκφυλιστικών και άλλων νοσημάτων του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η σπαστικότητα αποτελεί ένα μείζον πρόβλημα σε λειτουργικό επίπεδο πρώτον, παρεμποδίζοντας την φυσιολογική συντονισμένη κίνηση και δεύτερον, δημιουργώντας παραμορφώσεις στο μυοσκελετικό σύστημα.
Η σπαστικότητα, όντας ένα πολυσύνθετο πρόβλημα, απαιτεί μία ομάδα ειδικών, την ομάδα αποκατάστασης, για την αντιμετώπισή της. Προσεγγίζοντας το πρόβλημα μέσω μιας διεπιστημονικής ομάδας αποκατάστασης, επιτυγχάνουμε μία ολιστική αξιολόγηση, έναν ακριβή σχεδιασμό του θεραπευτικού προγράμματος, ενώ ταυτόχρονα η ομάδα αποκατάστασης είναι υπεύθυνη να θέσει τούς στόχους τού προγράμματος. Η ομάδα αποκατάστασης αξιολογεί το άτομο, σχεδιάζει το θεραπευτικό πρόγραμμα και θέτει τούς στόχους λαμβάνοντας υπόψιν και άλλες παραμέτρους όπως τη νοητική κατάσταση, τη γενική κατάσταση της υγείας, την ηλικία και τις κοινωνικοοικονομικές συνθήκες της οικογένειας. Διατηρώντας μία στενή επαφή, επαναλαμβάνει αυτή τη διαδικασία σε τακτά χρονικά διαστήματα (2-3 φορές το χρόνο) με σκοπό την αναγνώριση της προόδου (ή την απουσία προόδου) και την τροποποίηση των στόχων και του προγράμματος ανάλογα.
Ιδιαίτερη σημασία πρέπει να δοθεί στη συμμετοχή τού ατόμου και της οικογένειας στην ομάδα αποκατάστασης, οι οποίοι παίζουν σημαντικό ρόλο στη λήψη των αποφάσεων. Οι ειδικοί αποκατάστασης είναι επιφορτισμένοι με την ευθύνη να ενημερώσουν το άτομο και την οικογένεια για τις επιλογές που υπάρχουν, τα υπέρ και τα κατά κάθε επιλογής, και ποια κατά τη γνώμη τους είναι η καλύτερη επιλογή για το συγκεκριμένο άτομο, τη συγκεκριμένη χρονική στιγμή. Στη συνέχεια, όλη η ομάδα αποφασίζει για τη μέθοδο αντιμετώπισης που θα χρησιμοποιηθεί.
Αναγνωρίζοντας την πολυπλοκότητα των προβλημάτων που δημιουργεί η σπαστικότητα, όπως και την ανάγκη συμμετοχής τού ατόμου και τής οικογένειας στην ομάδα αποκατάστασης, γίνεται εμφανές ότι η σωστή ενημέρωση τού ατόμου και της οικογένειας είναι μία σημαντική παράμετρος. Αυτός είναι και ο στόχος αυτού τού άρθρου στο οποίο γίνεται μία προσπάθεια συνολικής παρουσίασης των διαθεσίμων μορφών αντιμετώπισης τής σπαστικότητας.
Μορφές Αντιμετώπισης της Σπαστικότητας
1. Από του στόματος χορηγούμενα φάρμακα για την αντιμετώπιση της σπαστικότητας
Φάρμακα που έχουν αποδειχθεί δραστικά στην ελάττωση της σπαστικότητας είναι αρκετά. Από τα 14 που συνήθως αναγράφονται ως αποτελεσματικά κατά της σπαστικότητας, τα 9 είναι δυνατόν να χορηγηθούν από του στόματος, και από αυτά στην εγκεφαλική παράλυση (Ε.Π.) θεωρούνται ότι είναι δραστικά τα 4. Πρόκειται για το Δανδρολίνιο, τη Διαζεπάμη, την Κεταζολάμη και την Πιρακετάμη.
Άλλα φάρμακα της κατηγορίας αυτής όπως η μπακλοφένη από του στόματος, που θεωρείται ιδιαίτερα χρήσιμη για την αντιμετώπιση της σπαστικότητας από σκλήρυνση κατά πλάκας ή από τραυματική βλάβη του νωτιαίου μυελού, δεν έχουν δείξει ανάλογη αποτελεσματικότητα στην Ε.Π.
Η χρησιμοποίηση από του στόματος φαρμάκων και όχι τοπικής θεραπείας είναι σκόπιμο να υιοθετείται σε περιπτώσεις που η σπαστικότητα είναι διάχυτη και όχι εστιακή ή περιοχική. Επίσης ενδείκνυται σε μέτρια έως σοβαρή σπαστικότητα.
Από τα 4 φάρμακα που προαναφέρθηκαν, η διαζεπάμη και η κεταζολάμη ανήκουν στις βενζοδιαζεπίνες και ασκούν την μυοχαλαρωτική τους δράση μέσω του GABA-εργικού νευροδιαβιβαστικού συστήματος.
Η πιρακετάμη σχετίζεται χημικά προς το GABA και τη μπακλοφένη, ενώ το Δανδρολίνιο αντίθετα προς τα προαναφερθέντα φάρμακα ασκεί τη δράση του περιφερικά στο επίπεδο της μυϊκής ίνας και όχι σε νευρωνικό επίπεδο.
Η δραστικότητα των φαρμάκων αυτών θεωρείται γενικά ως μέτρια στην Ε.Π. ενώ οι ανεπιθύμητες ενέργειές τους μειώνουν σημαντικά το όφελος που προκύπτει από την κατά της σπαστικότητας δράση τους.
Οι βενζοδιαζεπίνες έχουν κατασταλτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, προκαλούν ανοχή και εθισμό, το δανδρολίνιο προκαλεί ήπια μεν υπνηλία, ναυτία και έμετο αλλά είναι ηπατοτοξική, ενώ η πιρακετάμη που έχει χρησιμοποιηθεί λιγότερο από τα υπόλοιπα, έχει τις λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες (ναυτία και παροδικός έμετος).
Γενικά το δανδρολίνιο θεωρείται ως το πιο αποτελεσματικό φάρμακο για την Ε.Π. από τα υπόλοιπα, όμως η πιθανή ηπατοτοξικότητά του έχει περιορίσει τη χρήση του.
Ένα άλλο πρόβλημα που μπορεί να προκαλέσουν τα μυοχαλαρωτικά είναι η ελάττωση της μυϊκής ισχύος μαζί με την μείωση της σπαστικότητας. Γι’ αυτό προτιμάται η χορήγησή τους σε άτομα με καλή μυϊκή ισχύ.
Από τα υπάρχοντα βιβλιογραφικά δεδομένα θα μπορούσαμε να καταλήξουμε στο συμπέρασμα ότι τα από του στόματος φάρμακα εναντίον της σπαστικότητας εμφανίζουν μέτρια αποτελεσματικότητα στην Ε.Π. διότι, ναι μεν ελαττώνουν την υπερδραστηριότητα των μυών, αλλά δεν οδηγούν κατ’ ανάγκη σε βελτίωση της λειτουργικότητας και μείωση της αναπηρίας.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που συχνά τα ακολουθούν καθιστούν το όφελος της θεραπείας μικρό έναντι των κινδύνων.
2. Ενδορραχιαία έγχυση μπακλοφένης
Η μπακλοφένη, ισχυρό μυοχαλαρωτικό, είναι δομικό ανάλογο του GABA, που κύρια έχει εφαρμοσθεί για την αντιμετώπιση της σπαστικότητας και των επώδυνων μυϊκών σπασμών των κάτω άκρων, σε σκλήρυνση κατά πλάκας και βλάβη του νωτιαίου μυελού. Φαίνεται ότι είναι δραστική και σε σπαστικότητα λόγω εγκεφαλικής βλάβης. Η ενδορραχιαία χορήγησή της μέσω αντλίας είναι μία σημαντική πρόοδος στην αντιμετώπιση της σπαστικότητας διότι πολύ μικρή δοσολογία (1% της από του στόματος δόσης) είναι αποτελεσματική στην ελάττωση της σπαστικότητας. Παρόλα ταύτα αναφέρονται ανεπιθύμητες ενέργειες όπως υπνηλία, ζάλη, ναυτία, υπόταση, πονοκέφαλος, και αδυναμία σε μικρά ποσοστά.
Στοιχεία για την βελτίωση της λειτουργικότητας στην Ε.Π. μετά από εφαρμογή της μεθόδου δεν υπάρχουν .
3. Ενδομυϊκές εγχύσεις Αλλαντικής Τοξίνης
Η αλλαντική τοξίνη τύπου Α (ΑΤ-Α) είναι νευροτοξίνη παραγόμενη από το κλωστιρίδιο της αλλαντίασης και χρησιμοποιείται θεραπευτικα εδώ και πολλά χρόνια, αρχικά για την αντιμετώπιση της δυστονίας και μετά της σπαστικότητας.
Μετά την ενδομυϊκή έγχυσή της συνδέεται με χολινεργικές προσυναπτικές μεμβράνες στη νευρομυϊκή σύναψη και αναστέλλει την απελευθέρωση ακετυλοχολίνης, μπλοκάροντας έτσι την νευροδιαβίβαση.
Ως αποτέλεσμα εμφανίζεται χαλάρωση της σπαστικότητας, η οποία ξεκινά μέσα σε διάστημα ημερών και διαρκεί για μήνες. Οι προϋποθέσεις για την ενδομυϊκή έγχυση ΑΤ-Α είναι η παρουσία δυναμικής και όχι φιξαρισμένης σύγκαμψης του μυός και η δυνατότητα προσπέλασης του σπαστικού μυός.
Είναι μέθοδος ασφαλής με λίγες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως παροδικό πόνο και ερεθισμό και χαμηλό πυρετό.
Το σπουδαιότερο πρόβλημα είναι η μυϊκή αδυναμία που εμφανίζεται σε παιδιά που είναι ήδη αδύναμα και καμμιά φορά μπορεί να οδηγήσει σε βραχυπρόθεσμη απώλεια λειτουργικών δεξιοτήτων.
Η αδυναμία αυτή είναι πλήρως αναστρέψιμη καθώς περνά η επίδραση της τοξίνης.
Τα αποτελέσματα της μείωσης της σπαστικότητας αξιοποιούνται και μεταφράζονται σε λειτουργικό όφελος εφ’ όσον συνοδεύονται από εντατική Φ/Θ, Ε/Θ. Συχνά εφαρμόζονται γύψοι μετά τις εγχύσεις για σύντομο χρονικό διάστημα με στόχο τη μεγιστοποίηση του αποτελέσματος των εγχύσεων.
Η διάρκεια της μυοχάλασης είναι 3-6 ακόμη και 8 μήνες. Για την αντικειμενική αξιολόγηση των εγχύσεων ενδείκνυται η χρησιμοποίηση μεθόδων μέτρησης του αποτελέσματος τόσο όσον αφορά την υπερτονία, όσο και τη λειτουργικότητα. Η παρακολούθηση είναι σκόπιμο να γίνεται 1,3 και 6 μήνες μετά την έγχυση.
Επανάληψη των εγχύσεων μπορεί να γίνει ανά 4-8 μήνες. Συνήθως περιμένουμε 6 μήνες για να επαναλάβουμε την έγχυση πλην ειδικών περιπτώσεων που ενδείκνυται να γίνει νωρίτερα. Είναι γνωστή η ανάπτυξη αντισωμάτων κατά της ΑΤ-Α που οδηγεί σε απώλεια της δραστικότητας του φαρμάκου σε ασθενείς που αρχικά ανταποκρίθηκαν ικανοποιητικά. Η πιθανότητα ανάπτυξης αντισωμάτων εξαρτάται από τα γενετικά χαρακτηριστικά του ασθενούς και τη συνολική του έκθεση στο σύμπλεγμα νευροτοξίνης –πρωτεϊνης η οποία με τη σειρά της εξαρτάται από την ποσότητα πρωτεϊνης ανά εγχυόμενη δόση ΑΤ-Α, τη συχνότητα των εγχύσεων και τη δοσολογία ανά έγχυση.
4. Οπίσθιες Εκλεκτικές Ριζοτομές
Πρόκειται για απόπειρα χειρουργικής αντιμετώπισης της σπαστικότητας σε επίπεδο νωτιαίου μυελού. Εκείνες οι οπίσθιες ρίζες από Ο2-Ι2 οι οποίες δείχνουν παθολογική ηλεκτροφυσιολογική δραστηριότητα ή λειτουργικότητα στο χειρουργικό πεδίο, κόβονται. Η μέθοδος ενδείκνυται στη σπαστική διπληγία που οφείλεται σε προωρότητα και ειδικότερα όταν η σπαστικότητα είναι αμιγής, όταν υπάρχει καλός κορμός, απουσία συγκάμψεων, καλή αντίληψη και συνεργασία του παιδιού και τέλος συνεργάσιμη οικογένεια.
Η μέθοδος αποφεύγεται επί μυϊκής αδυναμίας, όταν δεν υπάρχει καλός έλεγχος κορμού και όταν τα δυσκινητικά και αταξικά στοιχεία είναι εμφανή.
Σε καλά επιλεγμένους ασθενείς τα αποτελέσματα είναι ικανοποιητικά μολονότι αρχικά μπορεί να υπάρξουν πολλές δυσκολίες, όπως δυσαισθησίες, έντονη αδυναμία και αστάθεια.
5. Ορθοπεδικό χειρουργείο
Επιτυγχάνεται η μείωση της σπαστικότητας με παρέμβαση στον τελικό στόχο, δηλαδή στο μυ ή στον τένοντα. Οι ορθοπεδικές επεμβάσεις επιμηκύνουν, απελευθερώνουν ή μεταθέτουν τον σπαστικό μυ. Τα αποτελέσματα ποικίλουν και μερικές φορές είναι απρόβλεπτα. Παρόλα ταύτα οι επεμβάσεις συχνά εφαρμόζονται και σε πολλές περιπτώσεις λύνουν ή βελτιώνουν προβλήματα. Οι αποφάσεις για χειρουργείο πρέπει να λαμβάνονται αφού η κατάσταση του ασθενούς αξιολογηθεί συνολικά και ληφθεί υπ’ όψιν ότι η μυοσκελετική παραμόρφωση έχει να κάνει με κεντρική βλάβη.
Ένας γενικός κανόνας είναι ότι το χειρουργείο που αποσκοπεί στη βελτίωση της μετακίνησης αναβάλλεται μέχρις ότου το κεντρικό πλάνο της βάδισης έχει ωριμάσει. Εφόσον αυτό επιτευχθεί η “ανάλυση της βάδισης” με σύγχρονα τεχνολογικά μέσα μπορεί να προσφέρει σημαντικά στις σωστές αποφάσεις στο παιδί ηλικίας 6-10 ετών.
Μία άλλη σύγχρονη τάση είναι οι επεμβάσεις να μη γίνονται κατά στάδια αλλά να επιμηκύνονται ή να μετατίθενται όλοι εκείνοι οι μύες που χρειάζονται για να υπάρξει ισορροπία σ’ ένα ή το πολύ σε δύο χρόνους. Μετεγχειρητικά, συνιστάται ελαχιστοποίηση των γυψώσεων και ταχεία επανακινητοποίηση του παιδιού.
Σε βαριές περιπτώσεις Ε.Π. π.χ. τετραπληγίας, εφαρμόζονται επεμβάσεις προληπτικού ή ανακουφιστικού χαρακτήρα στα ισχία. Στις ημιπληγίες οι ορθοπεδικές επεμβάσεις στα χέρια αποτελούν ένα δύσκολο τομέα της ορθοπεδικής χειρουργικής που αποσκοπεί σε καλύτερη λειτουργία αλλά και σε βελτιωμένο αισθητικό αποτέλεσμα.
6. Εργοθεραπεία – Φυσιοθεραπεία
Η εργοθεραπεία και η φυσιοθεραπεία (θεραπευτική παρέμβαση) δεν επιτυγχάνει μόνιμη ίαση της σπαστικότητας, εκείνο που επιτυγχάνει είναι τη μείωση των προβλημάτων που δημιουργεί η σπαστικότητα , καθώς και την αύξηση της λειτουργικότητας. Πριν από τη θεραπευτική παρέμβαση προηγείται η αξιολόγηση και ιεράρχηση των προβλημάτων ώστε να τεθούν οι στόχοι που θα καθορίσουν τη θεραπευτική στρατηγική. Τελικοί στόχοι της θεραπευτικής παρέμβασης είναι πρώτον, η μέγιστη δυνατή ανεξαρτητοποίηση τού ατόμου στις δραστηριότητες καθημερινής ζωής (προσωπική υγιεινή, ντύσιμο, σίτιση, επικοινωνία, μετακίνηση κτλ.), και δεύτερον, η επαγγελματική αποκατάσταση (εκπαίδευση και εργασία). Οι θεραπευτές, μέσα από στενή συνεργασία με τους άλλους ειδικούς αλλά και με το άτομο και την οικογένειά του θέτουν τους στόχους του θεραπευτικού προγράμματος. Στόχοι που πάντα είναι εστιασμένοι στη βελτίωση της λειτουργικότητας τού ατόμου.
Για την επίτευξη των παραπάνω στόχων, οι θεραπευτές διαθέτουν ένα μεγάλο φάσμα θεραπευτικών παρεμβάσεων που χρησιμοποιούν, τις περισσότερες φορές συνδυαστικά, ώστε να επιτευχθεί το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Για τις ανάγκες αυτού του άρθρου, οι θεραπευτικές παρεμβάσεις χωρίστηκαν στις εξής κατηγορίες :
Ασκήσεις διατήρησης τού εύρους κίνησης. Όπως είναι γνωστό, ο αυξημένος μυϊκός τόνος οδηγεί, αφ’ ενός σε βράχυνση τού μυός και αφ’ ετέρου σε παραμόρφωση της άρθρωσης. Η συστηματική θεραπευτική παρέμβαση εμποδίζει την εμφάνιση αυτών των προβλημάτων.
Εξασφάλιση σωστής θέσης. Η σωστή θέση είναι απαραίτητη για τη διατήρηση και αύξηση της λειτουργικότητας για τη διατήρηση του μήκους των μυών και για την ελάττωση των ερεθισμάτων που διεγείρουν τη σπαστικότητα.
Κατασκευή και αξιολόγηση για ορθωτικά βοηθήματα. Οι θεραπευτές χρησιμοποιώντας νάρθηκες για τα άνω και κάτω άκρα, επιτυγχάνουν σωστή θέση των αρθρώσεων και αποφυγή συρρικνώσεων, κάτι ιδιαίτερα συχνό στα άτομα με σπαστικότητα.
Αναχαίτιση παθολογικών προτύπων κίνησης. Μέσα από τη θεραπευτική διαδικασία γίνεται προσπάθεια παρεμπόδισης της εμφάνισης των παθολογικών αντανακλαστικών και του μη φυσιολογικού τόνου, στοιχεία τα οποία προκαλούν τη μη φυσιολογική κίνηση.
Διευκόλυνση φυσιολογικών προτύπων κίνησης και ενσωμάτωσή τους στην καθημερινή λειτουργική πρακτική. Έχοντας φυσιολογικό εύρος κίνησης και απουσία παθολογικών αντανακλαστικών, το άτομο εκπαιδεύεται στη φυσιολογική κίνηση ώστε να βοηθηθεί στις δραστηριότητες καθημερινής ζωής.
Αξιολόγηση και εκπαίδευση χρήσης βοηθημάτων. Στο εμπόριο είναι διαθέσιμος ένας μεγάλος αριθμός βοηθημάτων (για μετακίνηση : περιπατητήρες, αμαξίδια, για δραστηριότητες καθημερινής ζωής :βοηθήματα τουαλέτας, προσαρμοσμένος εξοπλισμός κουζίνας, βοηθήματα υψηλής τεχνολογίας : ηλεκτροκίνητα αμαξίδια, προσαρμοσμένα περιφερειακά ηλεκτρονικών υπολογιστών κ.α.), η επιτυχημένη χρήση των οποίων βασίζεται στην σωστή αξιολόγηση των δυνατοτήτων και αναγκών του ατόμου και στην αποτελεσματική εκπαίδευση χρήσης τους.
Εκπαίδευση του ασθενούς. Στον ασθενή δίνονται οδηγίες για το σπίτι οι οποίες αποτελούν μέρος του θεραπευτικού προγράμματος αντιμετώπισης της σπαστικότητας και των προβλημάτων που αυτή δημιουργεί.
Εκπαίδευση τής οικογένειας. Ιδιαίτερα σημαντική είναι η εκπαίδευση της οικογένειας όσον αφορά το χειρισμό του ατόμου (με έμφαση στα παιδιά). Οι θεραπευτές είναι οι υπεύθυνοι για την εκπαίδευση της οικογένειας, τόσο ως προς το σωστό χειρισμό του ατόμου (προσωπική υγιεινή, σίτιση, μετακίνηση κ.α.) όσο και ως προς τη συνέχιση τού θεραπευτικού προγράμματος στο σπίτι.
Πρέπει να τονιστεί ότι οι στόχοι της θεραπευτικής παρέμβασης αφορούν πάντοτε συγκεκριμένα λειτουργικά επιτεύγματα (μετακίνηση, σίτιση κλπ.). Έτσι ο θεραπευτής δουλεύει με τα επιμέρους στοιχεία της κίνησης (π.χ. έλεγχος λεκάνης, κεφαλής κλπ.), συνδέοντάς τα πάντα με το λειτουργικό στόχο. Η θεραπευτική διαδικασία είναι χρονοβόρα και επίπονη, τα αποτελέσματά της όμως είναι μόνιμα και αλλάζουν την εικόνα τού ατόμου στο λειτουργικό επίπεδο.
7. ΥΔΡΟΘΕΡΑΠΕΙΑ – ΚΙΝΗΣΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΗΝ ΠΙΣΙΝΑ
Η ανάγκη τής κίνησης, με τη συμμετοχή ολοκλήρου τού μυϊκού συστήματος, είναι πιό έντονη όταν ο άνθρωπος βρίσκεται μέσα στο νερό. Οι ιδιότητες τής άνωσης, τής πλευστότητας και οι στροβιλισμοί τού νερού, βοηθούν τα άτομα με σπαστικότητα να κινηθούν με μεγαλύτερη ελευθερία , καθώς τους δίνεται η δυνατότητα να επιτυγχάνουν κινήσεις τις οποίες είναι αδύνατον να κάνουν στο έδαφος.
Παράγοντες που διευκολύνουν τη θεραπευτική κολύμβηση και συμβάλλουν στην ασφαλή και λειτουργική ολοκλήρωση τού θεραπευτικού προγράμματος είναι :
Η θερμοκρασία τού νερού και τού περιβάλλοντος
Το βάθος τού νερού
Οι Μηχανισμοί παροχής και στροβιλισμού τού νερού
Οι Εξωτερικοί θόρυβοι
Οι Χώροι για φιλοξενία αμαξιδίων, δωμάτια ένδυσης, ντους και υπηρεσίες πισίνας
Ο Φωτισμός
Ο Βοηθητικός εξοπλισμός (π.χ. ράμπες, σωσίβια, μπάλες)
Οι Αντιολισθητικές επιφάνειες γύρω από την πισίνα καθώς και κατά την είσοδο – έξοδό της
Οι στόχοι τού συγκεκριμένου θεραπευτικού προγράμματος, εκτός από τη χαρά και την ευχαρίστηση τής ελευθερίας τής κίνησης που επιτυγχάνεται μέσα στο νερό, είναι οι εξής :
Βελτίωση τής αντανακλαστικής δραστηριότητας
Παρεμπόδιση τών λανθασμένων θέσεων και προώθηση τών φυσιολογικών
Ανάπτυξη όλων τών θέσεων και κινήσεων που παρατηρούνται στη φυσιολογική κινητική ανάπτυξη
Ελεγχος τής ισορροπίας
Ελεγχος τών κινήσεων
Ασκήσεις χαλάρωσης για να ελεγχθεί η ακούσια κίνηση από τον εγκεφαλικό φλοιό και να μην εμποδίζει την εκούσια κίνηση
Σωματογνωσία – προσανατολισμός
Απόκτηση ανεξαρτησίας τών κινήσεων
Ελεγχος – βελτίωση αναπνευστικής λειτουργίας
Ελάττωση της υπερτονίας για να επιτύχουμε κίνηση χωρίς μεγάλη προσπάθεια και κόπωση
Η σπαστικότητα προσβάλλει ένα ή περισσότερα μέλη τού σώματος, πλήττοντας πιο έντονα ορισμένους μύες, τους ονομαζόμενους «αντιβαρικούς», δηλαδή τους μύες που δρουν κατά τής βαρύτητας (καμπτήρες στα άνω άκρα, εκτείνοντες στα κάτω άκρα).
Οι σπαστικοί μύες είναι πιο αδύναμοι και πιο αργοί από τους φυσιολογικούς. Αντιδρούν έντονα στα ερεθίσματα και κουράζονται πολύ γρήγορα. Ο βαθμός τής σπαστικότητας εξαρτάται επίσης από τον περιβαλλοντικό ερεθισμό και τη συναισθηματική κατάσταση τού ατόμου.
Με βάση την παραπάνω ανάλυση, γίνεται αντιληπτό πως η υδροθεραπεία – κινησιοθεραπεία που στηρίζεται στους φυσικούς νόμους τού νερού (αρχή τού Αρχιμήδη, θεωρία τού Bougier’s, θεωρία τού Bernulli), βοηθά στην κατανόηση τής ισορροπίας και κίνησης τών ατόμων με σπαστικότητα και βελτιώνει την κινητική τους λειτουργικότητα.
Κλείνοντας, πρέπει να τονίσουμε δύο παραμέτρους, πρώτον ότι οι παραπάνω μορφές αντιμετώπισης τής σπαστικότητας, πολύ συχνά, χρησιμοποιούνται συνδυαστικά, κλασσικό παράδειγμα είναι η χρήση ενέσιμης αλλαντικής τοξίνης που πρέπει απαραίτητα να εφαρμοστεί ταυτόχρονα με την παρέμβαση τής εργοθεραπείας και τής φυσιοθεραπείας. Δεύτερον, πρέπει να τονίσουμε ότι οι μορφές αντιμετώπισης τής σπαστικότητας που παρουσιάσθηκαν, χρησιμοποιούνται στην Ελλάδα και στο εξωτερικό επί σειρά ετών και η αποτελεσματικότητά τους έχει αποδειχθεί ερευνητικά , σε ένα μεγάλο αριθμό μελετών. Παρ’ όλ’ αυτά, πρέπει να γίνει κατανοητό ότι δεν υπάρχει μια μορφή αντιμετώπισης που να είναι κατάλληλη για όλους. Μόνο η ομάδα αποκατάστασης, μέσα από ολιστική αξιολόγηση μπορεί να επιλέξει ποια μορφή αντιμετώπισης είναι η καταλληλότερη, για το συγκεκριμένο άτομο, τη συγκεκριμένη χρονική στιγμή. Διαφορετικά άτομα ή το ίδιο άτομο σε διαφορετικές στιγμές τής πορείας αποκατάστασής του, μπορούν να ωφεληθούν περισσότερο από μία διαφορετική μορφή αντιμετώπισης τής σπαστικότητας.
Παπαβασιλείου-Συρίγου Αντιγόνη, Παιδονευρολόγος, Δ/ντρια Νευρολογικής Κλινικής Νοσοκομείου Παίδων Πεντέλης
Σταματιάδης Σ. Πέτρος, Φυσιοθεραπευτής
Τόλιας Μιχάλης, Γυμναστής Ειδικής Φυσικής Αγωγής, Κέντρο ειδικών θεραπειών «Ανάπτυξη», Λειβαδιά
Φιλίππου Ν. Γεώργιος, Εργοθεραπευτής, M.A., OTR. Κέντρο ειδικών θεραπειών «Ανάπτυξη», Λειβαδιά.
Αναδημοσίευση από το disabled.gr

Μύηση στο SITE...

2012-02-11T17:08:00.000+02:00

Σπαστικότητα: Παθολογική αύξηση του μυϊκού τόνου που εκδηλώνεται ως αντίσταση τύπου ελατηρίου στην κίνηση.

Μυϊκός τόνος: Χαρακτηριστικό του μυός που προκαλείται από τη συνεχή ροή νευρικών ερεθισμάτων στο συγκεκριμένο μυ και περιγράφει την αντίστασή του στη διάταση. Ο μη φυσιολογικός τόνος καθορίζεται ως εξής: υπερτονία (αυξημένος μυϊκός τόνος, όπως στη σπαστικότητα), υποτονία (μειωμένος μυϊκός τόνος, διατεταμένη παράλυση), ατονία (απώλεια μυϊκού τόνου). Ο μυϊκός τόνος εκτιμάται ως μέρος της τυπικής νευρολογικής εξέτασης στη ΣΚΠ.

Νόσος του Little: Η εγκεφαλική παράλυση έγινε γνωστή και προσήλκυσε το ενδιαφέρον αρχικά του ιατρικού κλάδου με τις εργασίες του John Little το 1841 και 1861. Για το λόγο αυτό αρχικά ονομάστηκε «νόσος του Little». Καθώς όμως οι εργασίες του Little επικεντρώνονταν σε μία μόνο μορφή της, τη σπαστική διπληγία μετονομάστηκε στη συνέχεια σε «εγκεφαλική παράλυση», αν και δεν πρόκειται πάντοτε για παράλυση. Συγκεκριμένα, ο όρος «εγκεφαλική» αναφέρεται στην αιτιολογική βλάβη (τον εγκέφαλο) σε αντιδιαστολή με τη βλάβη του νωτιαίου
μυελού, ενώ ο όρος «παράλυση» αναφέρεται στην απώλεια ή μείωση της κινητικότητας ανώμαλου συγχρονισμού της μυϊκής ενέργειας.

Σπαστικά παιδιά: Ένα αρκετά μεγάλο ποσοστό παιδιών υφίστανται κατά τον τοκετό, συνήθως λόγω προσωρινής έλλειψης οξυγόνου, τέτοιες βλάβες, που να προκληθούν διαταραχές της κινητικότητας.
Εδώ πρέπει να λάβουμε υπόψη, ότι βλάπτονται κατά κύριο λόγο τμήματα του εγκεφάλου, που είναι υπεύθυνα για τον συνδυασμό των φυσιολογικών κινήσεων. Διεθνείς έρευνες έχουν δείξει, ότι για ένα μεγάλο αριθμό αυτών των παιδιών, δεν χρειάζεται να αποβεί μοιραίο για όλη τους την ζωή να μην μπορούν να καθίσουν, να περπατήσουν ή να κάνουν χειρισμούς, αν αρχίσει έγκαιρα η κατάλληλη θεραπεία. Αυτή η θεραπεία διδάσκει κατά κάποιον τρόπο πρότυπα κινήσεων σ’ ένα χρόνο, που δεν έχουν ακόμα αποτυπωθεί οριστικά τα παθολογικά πρότυπα κινήσεων στον εγκέφαλο.
Ποικίλες έρευνες σε διάφορα θεραπευτικά κέντρα του εσωτερικού και του εξωτερικού δείχνουν, ότι ο καταλληλότερος χρόνος για την θεραπεία βρίσκεται μεταξύ του τρίτου και του ενδέκατου μήνα της ζωής.
Μετά τον ενδέκατο μήνα η πιθανότητα να διδαχθεί το παιδί φυσιολογικά πρότυπα κινήσεων έχει βασικά χαθεί για πολλά παιδιά, αν και οι θεραπευτικές προσπάθειες, έστω και αργά, έχουν οπωσδήποτε νόημα.
Αυτές οι γνώσεις, για την έγκαιρη θεραπεία των παιδιών με αναπηρίες, έχουν μεγάλη σημασία. Όσο πιο νωρίς αρχίζει η θεραπεία π.χ. ενός παιδιού με σπαστική παράλυση, τόσο πιο μεγάλη είναι η επιτυχία.
Μία ανάλογη υποψία του γιατρού στους πρώτους μήνες της ζωής πρέπει να ληφθεί σοβαρά υπόψη από τους γονείς, αλλιώς χάνεται πολύτιμος χρόνος για την θεραπεία.
Οι γονείς δεν θα πρέπει να αρκούνται με την διαβεβαίωση, ότι το παιδί τους είναι από αυτά που αναπτύσσονται αργά.